conhecimento do desenvolvimento de passagens posteriores, até 16 e como maior as36, a partir de fibroblastos de um bebê clonado, obter também sido exposição reported.The que o desenvolvimento passagens posteriores poderiam assistência clone é essencial para empregar somática clonagem para a pesquisa gene-eliminatória, em que as células individuais devem certanly ser clonalmente expandida para criar células suficientes para a transferência nuclear. Estes um supra citados estudos sugerem que as células de passagens superiores foram receptivos ao apoio reprogramming.Additional atômica sobre essa teoria se origina a partir de um estudo recente realizado por Enright et al.who demonstraram que as células de posteriormente passagens contêm menos alterações epigenéticas, ou seja, seus histonas tendem a ser mais acetilada do que no anterior passages.Dasatinib Src inibidor
Esta declaração está de acordo com uma noção mais cedo que a cultura in vitro de células pode causar a expressão de genética que não foram expressas antes da cultura. Além disso, Inclines et al.reported que a maior porcentagem de células passagem final, as células vs. passando anteriormente, foram descobertos para ser em G0 e G1 se eles estavam em situações do estilo de vida privadas de soro. Estas modificações epigenéticas são pensados responsáveis para a derivação de vários tipos celulares com a mesma composição genética. Em duplicação natural, níveis ligeiramente mais baixos de metilação do DNA ocorrem nos gametas, que são mais de metilado durante embrião development.With transplante nuclear, o núcleo do doador somática carrega as alterações epigenéticas específicas do seu tipo de tecido, que devem ser excluídos durante nuclear reprogramming.Therefore, os níveis de modificação epigenética existentes no tecido do doador pode afetar sua capacidade reprogramm seguinte movimento nuclear.
a discrepancyin célula doadora é a vulnerabilidade a reprogramação foi testemunhado entre tipos de células distintas, resultingin variações in-vitro e no crescimento in vivo de clonedembryos, conforme descrito anteriormente. Consequentemente, a gestão de células do doador com agentes farmacológicos para se livrar de alguns epigenética representa mais cedo para movimento nuclear pode melhorar a capacidade das células do doador para ser absolutamente reprogramadas a partir dos reagentes karyoplast.Two individuais já foram confiável para sua alteração dos graus de epigenética modificação de células somáticas. TrichostatinAand 5-aza-desoxi-cytadine foram encontradas para melhorar a acetilação de histona e diminuir a metilação do DNA, respectivamente. Essas mudanças têm sido relacionados com aumentos de gene expression.Recently, realizamos estudos em que as marcas epigenéticas já existente no tecido do doador foram reduzidos por estas drogas. Descobrimos que as marcas epigenéticas internacionais no tecido do doador poderia ser modificado por tratamento com TSA ou 5-aza-poder.
No entanto, a cura tecidos colaborador com 5-aza-d C reduzida criação de blastocisto de embriões clonados. Anteriormente, Jones et al.and Zhou et al.treated bovina células de fibroblastos e de células estaminais do rato fetal com quantidades muito mais elevadas de 5-aza-C e, além disso, que o desenvolvimento localizado blastocisto de embriões foram clonados reduced.The acordo destes estudos sugerem que a redução as quantidades de metilação do DNA em células contribuinte nem sempre impulsionar o desenvolvimento de embriões clonados. Em concentrações mais elevadas, o 5-aza-potência poderia ter sido citotóxica para os tecidos contribuidor. Além disso, o tratamento prolongado a uma menor atenção, como foi o cenário no nosso estudo, pode ter induzido grave hipo-metilação, e resultou na manifestação interrompida da genética cruciais importantes para o crescimento do embrião. Assim, mais experimentos são necessários para verificar as consequências de concentrações mais baixas e períodos mais curtos de 5 tratamento -aza-DC em doadores cells.purchase fingolimod
Cumulus- células da granulosa desempenham um papel crítico durante a maturação para que o oócito recebe habilidades para novos progressos. Uma vez que os oócitos de mamíferos desenvolvem-se no ambiente folicular firmemente rodeado por células do cumulus, estas células linear exercem os seus efeitos sobre o oócito edifício. As células do cumulus apoiar oócito ajuda transportar para o oviduto durante a ovulação, maturação do oócito antes da ovulação e, posteriormente, ou chestrates os componentes complexos que controlam a interação dos espermatozóides usando o oócito.