As informações completas sobre leucemia promielocítica aguda com tratamento e prevenção
A leucemia promielocítica aguda, uma doença maligna da medula marfim em que há uma insuficiência de células sanguíneas velhas no cabo mielóide de células e um excedente de imaturo células chamado promielócitos.
A leucemia promielocítica aguda é um subtipo de leucemia mielóide intensa, um cancro do sangue e medula marfim. Os sinais e sintomas específicos para o resultado APL de um déficit de glóbulos naturais a pagar a evicção da medula marfim produtoras de glóbulos natural, as células de leucemia. Na leucemia promielocítica aguda, há uma acumulação irregular de granulócitos imaturos chamados promielócitos. A doença é caracterizada por uma translocação cromossómica que envolve o gene do receptor alfa do ácido retinóico e é incomum das novas formas de AML em sua capacidade de resposta a todos os fármacos ácido trans-retinóico.
A leucemia promielocítica aguda é normalmente associada a um déficit de glóbulos claros naturais (uma circunstância chamada leucopenia) e, em alguns excessivamente granulócitos específicos, velhos. Isto resulta num elevado risco de infecções. O pico de incidência da APL é em adultos inexperientes. APL é considerado um personagem da AML e é classificada como a variação M3 da AML na classificação britânico americano francês internacionalmente aceites. Sinais e sintomas de intensa leucemia promielocítica estão relacionados com novas formas de leucemia promielocítica intensa. Os sintomas incluem o peso da partida ou partida de apetite, falta de ventilação com esforço, febre, cansaço, anemia, hematomas simples ou sangramento, petéquias, dor de marfim e dor multilateral e infecções implacáveis ou regulares.
A leucemia promielocítica aguda pode ser distinguido de novos tipos de AML com base em testes morfológicos de uma biópsia de medula marfim ou aspirar. O diagnóstico definitivo requer o exame para o gene de fusão RAR?. A manipulação da APL difere do que para todas as novas formas de AML. A maioria dos pacientes com leucemia promielocítica intensos agora são tratados com ácido retinóico all-trans. ácido retinóico all-trans (ATRA) é um tipo de terapia de diferenciação. Pode causar um absolvição abrangente na maioria dos doentes com APL, fazendo com que os APL-blastos a crescer. ATRA é tipicamente combinado com quimioterapia antraciclinas com base resultante num absolvição clínico em cerca de 90% dos pacientes. ATRA terapêutica está associada com a consequência posição incomum de síndrome ácido retinóico. Isto está associado com o crescimento de dispneia, febre, aumento de peso, edema incidental e é tratado com dexametasona.
A perspectiva para a leucemia promielocítica aguda depende de uma série de fatores, incluindo a contagem de células brancas do sangue no momento do diagnóstico, etc. As opções de tratamento para pacientes com recidiva de doença incluem trióxido de arsénico e transplante de células-tronco hematopoiéticas. O transplante de medula óssea pode ser bem sucedido na obtenção de uma cura, mas é uma opção para apenas uma fracção dos pacientes relapsed mais jovens. transplante de células estaminais é um método de administração de quimioterapia e substituição das células formadoras de sangue que são anormais ou destruídos pelo tratamento do cancro. As células estaminais são removidos do sangue ou da medula óssea do paciente ou de um dador e são congeladas e armazenadas. trióxido de arsênio é o padrão de cuidados para pacientes cuja doença APL retorna após ou não responder ao tratamento inicial.