Abstract
Vários estudos têm sugerido ErbB3 /HER3 pode ser um marcador prognóstico útil para o cancro colorectal. Os tumores com uma assinatura de células estaminais intestinal também têm demonstrado ser mais agressiva. Aqui, nós investigamos se ErbB3 está associada com marcadores de células tronco intestinais em câncer colorretal e se as células-tronco cancerosas em tumores são marcadas por expressão de ErbB3. Expressão de ErbB3 e marcadores de células estaminais intestinais (LGR5, EphB2, CD44s e CD44v6) foi avaliada por qRT-PCR em tumores colorrectais primários (fases de 0 a IV) e tecidos normais correspondentes a partir de 53 pacientes. A localização de ErbB3, EPHB2 e KI-67 dentro dos tumores foi investigada utilizando co-imunofluorescência. Expressão de ErbB3 e marcadores de células estaminais intestinais foram significativamente elevados em adenomas e tumores colo-rectais comparativamente com o tecido normal. Foram encontradas correlações positivas entre ErbB3 e marcadores de células tronco intestinais. No entanto, a análise de co-imunofluorescência mostrou que ErbB3 e EPHB2 marcado populações de células específicas que fossem mutuamente exclusivo dentro de tumores com distintos potenciais proliferativas, a maioria dos ErbB3 + ve células serem não-proliferativas. Este padrão é semelhante organização celular dentro do epitélio do cólon normal, onde as células proliferativas EphB2 marcado residem na base da cripta e ErbB3 + ve células marcar células diferenciadas na parte superior das criptas. Nossos resultados mostram que ErbB3 e células-tronco intestinal marcadores correlacionar nos cancros colo-rectais. ErbB3 se concentra em populações de células diferenciadas no prazo de tumores que são não-proliferativa e distinta a partir de células estaminais do cancro. Estes dados suportam o conceito de que os tumores contêm haste discreta, proliferativa e diferenciação compartimentos semelhante à presente em criptas normais
Citation:. Jarde T, Kass L, Staples M, Lescesen H, Carne P, Oliva K, et ai. (2015) ErbB3 positivamente correlacionada com marcadores Stem Cell intestinais, mas marca uma população distinta de células não proliferativa no câncer colorretal. PLoS ONE 10 (9): e0138336. doi: 10.1371 /journal.pone.0138336
editor: Michelina Plateroti, Universidade Claude Bernard Lyon 1, França