Abstract
Introdução
O câncer de pâncreas (PCA) é um tumor agressivo que se associa com altas taxas de mortalidade. Maioria dos pacientes PCA são diagnosticados geralmente em estágios tumorais final quando as opções terapêuticas são limitadas. Os microRNAs (miRNA) estão envolvidos no desenvolvimento do tumor e são comumente desregulado no PCA. Como prova de princípio de estudo, teve como objetivo avaliar o potencial dos miRNAs fecais como biomarcadores para o câncer de pâncreas.
Materiais e Métodos
O RNA total foi extraído das fezes usando da Qiagen miRNA Mini Kit . Para a expressão miRNA analisa selecionamos um subconjunto de 7 miRNAs que são frequentemente desregulados na PCA (miR-21, -143, -155, -196, -210, -216a, -375). Subsequentemente, os níveis de expressão destes miARNs foram determinados em amostras fecais de controlos (n = 15), pancreatite crónica (n = 15) e pacientes de PCA (n = 15), utilizando ensaios quantitativos TaqMan-PCR.
resultados
Todos os miRNAs selecionados eram detectáveis em amostras fecais com alta reprodutibilidade. Quatro dos sete miARNs (miR-216a, -196, -143 -155 und) foram detectados em concentrações mais baixas em fezes de doentes de PCA em comparação com os controlos (p 0,05). Análise de expressão miRNA fecal em controles e pacientes com pancreatite crônica e PCA revelou que a expressão de miR-216a, -196, -143 -155 und foram maiores nos controles e menor na PCA. A expressão dos restantes três miRNAs (miR-21, -210 e -375) manteve-se inalterada entre os controles e os pacientes com pancreatite crônica ou PCA.
Conclusão
Nossos dados fornecem novas evidências para a expressão diferencial de miARNs em fezes de doentes com APC. Se validadas com sucesso em grande escala estudos prospectivos, os biomarcadores de miRNA fecais podem oferecer novas ferramentas para a pesquisa de triagem PCA
Citation:. Fazer a ligação A, Becker V, Goel A, Wex T, Malfertheiner P (2012) Viabilidade de MicroRNAs fecais como novos biomarcadores para câncer de pâncreas. PLoS ONE 7 (8): e42933. doi: 10.1371 /journal.pone.0042933
editor: Jörg D. Hoheisel, Deutsches Krebsforschungszentrum, Alemanha