Pergunta

PERGUNTA: Oi Mary,

Minha mãe tem FTD e foi colocado em Seroquel cerca de 9 meses atrás. Eu não queria que ela em qualquer anti-psicóticos, mas o neurologista insistiu e convenceu-me …. Ele fez dela mais irritado, agressivo, ganhou muito peso e não apenas bem em sua própria pele. Muito impaciente. Eu acho que isso poderia ser o que eles chamam de raiva seroquel.

Eu não estou recebendo nenhuma resposta de volta de seu neurologista, então eu preciso de alguns conselhos.

Graças a Deus ela está apenas em 25mg por dia. 12,5 pela manhã e 12,5 durante a noite. Eu já parou de dar-lhe a dose da manhã, mas não eliminaram a noite ainda.

Tem sido agora 12 dias e vejo uma diferença tão grande em sua personalidade. Ela está sorrindo novamente e apenas todo mais agradável. Ela volta a ser mais carinhoso e agora também se concentra mais em qualquer atividade que fazemos. Temos a ouvi dizer algumas palavras que ela não tenha dito em meses. Eu, pessoalmente, acho que ela é menos confuso.

Ela está sofrendo de um pouco de diarreia e não comer tanto. Eu sei que este é um sintoma de abstinência, mas vai ficar melhor. Você pode me dizer quanto tempo vai passado e quanto pior vai ser este problema uma vez que eu parar a dose da noite?

Mary, como faço para parar de dar-lhe a noite dosar com segurança. Devo reduzir a dose de 12,5 para metade até 6 mg por uma semana ou assim, em seguida, parar completamente?

Agradeço qualquer ajuda que você pode me dar

RESPOSTA:. Primeiro, eu gostaria de parabenizá-lo para ouvir a sua gut !! Isso leva a inteligência e coragem. Ninguém sabe sua mãe melhor do que você, e se você está vendo coisas preocupantes de uma medicação, você está fazendo a coisa certa a tirá-la dele. O neurologista não está vivendo com as consequências – você é, e ele não é tão bom em detectar mudanças sutis como você é. Como você provavelmente sabe, Seroquel não é recomendado para os idosos com demência, e é de fato um uso livro fora da droga.

A empresa que fez isso tem um grande bem para a promoção desceptive da medicação para agitação. https://alzheimersweekly.com/content/seroquel-suit-settled-685m

Eu acho que seu plano para reduzir a medicação e depois fechá-la totalmente é um grande. Este neurologista não é o bulbo o mais brilhante na lâmpada, não é? Um médico responsável será sempre o acompanhamento para saber se a medicação a ser julgado tem o efeito desejado e que não está a ter efeitos colaterais infelizes. Neste caso, este não é claramente o direito medicação para sua mãe. Será que esse neurologista trabalhar fora de uma clínica de memória? Se não, você pode querer ver se há recursos mais especializados lá fora, que ouvem melhor e que estão mais acima sobre os efeitos colaterais de algumas dessas coisas.

Minha sogra tinha a doença de Alzheimer e eu posso contar em uma mão o número de vezes que for necessário medicação para agitação para ela – sempre algo de muito curto prazo. Nós aprendemos a vê-la de perto para quando ela estava chegando ao fim de sua corda de enfrentamento, e aprendeu a recuar para que ela não fique chateado. Nós programado atividades desafiadoras para quando ela estava no seu melhor. Aprendemos a distrair, redirecionar, conforto, acalmar e persuadir e não à força, discutir, confrontar e texugo. Nós não estávamos 100 por cento de sucesso, mas nunca necessário para colocá-la em um antipsicótico pesado que eu acho que deve ser um último recurso, quando tudo o resto já foi tentado e nada funcionou.

Cair dentro lá, ver como ela é, uma vez que ela é fora da droga inteiramente, e levá-la de lá.

———- ———- ACOMPANHAMENTO

PERGUNTA: Oi Mary, aqui está uma atualização sobre a minha mãe, seu neurologista fez voltar para mim e concordou que era ok para levá-la de Seroquel. Estou aliviada que ela estará fora anti psicóticos.

Vamos levá-la um dia de cada vez. Eu sei que minha mãe só vai piorar, mas farei o meu melhor para ficar longe desses remédios.

Mesmo que minha mãe está comigo fisicamente, eu sinto falta de falar com ela 🙁 É devastador.

Obrigado por ter tempo para responder a minha Mary e-mail.

resposta

Saranna, eu sei o quão terrível isto é – é como ver a pessoa que você ama desaparecer da vista enquanto seu corpo fica para trás você faz todo o seu luto, quando ainda vivo, como você experimentar a perda depois. perda.

Eu gostaria de poder enviar-lhe um abraço virtual. você é um grande filha, e ela tem tanta sorte que ela tem entes queridos cuidando de seus melhores interesses.

Tudo o que você pode fazer é o tesouro que permanece e os momentos felizes de bons dias, e deixar o resto ir. não seja demasiado duro consigo mesmo. não há nada tão difícil lidar com como uma demência. é apenas brutal em todo mundo, e apenas quebra o seu coração.

Seja gentil com você mesmo. o próprio fato de você é um tal tipo e filha amorosa é uma prova de que um bom trabalho que ela fez com você e o valor de sua vida.