PLOS ONE: miR-30b, regulada no câncer gástrico, promove a apoptose e suprime Tumor Crescimento alvejando Plasminog�io Activator Inhibitor-1

Abstract

Fundo

O câncer gástrico é uma das doenças malignas mais comuns em todo o mundo. Algumas evidências tem mostrado que microARNs (miARNs) estão associados com o desenvolvimento e progressão do tumor. Nossos estudos anteriores revelaram que

H. pylori

foi capaz de induzir a expressão alterada de miR-30B em células epiteliais gástricas. No entanto, pouco se sabe sobre o papel potencial do miR-30b no câncer gástrico.

Métodos

Analisamos a expressão de miR-30b em linhas celulares de cancro gástrico e tecidos de câncer gástrico humano. Foi examinado o efeito de imita o miR-30B na apoptose de células de cancro gástrico in vitro por citometria de fluxo (FCM) e ensaios de caspase-3/7 de actividade. modelo de murganho de xenoenxerto nu foi usada para determinar se o miR-30b está envolvido na tumorigénese do cancro gástrico. O alvo de miR-30b foi identificado por análise de bioinformática, ensaio de luciferase e Western blot. Finalmente, foi realizada a análise de correlação entre o miR-30b e sua expressão alvo no cancro gástrico.

Resultados

miR-30b foi significativamente regulada em células cancerosas gástricas e tecidos de câncer gástrico humano. expressão forçada de miR-30b promoveu a apoptose de células de cancro gástrico, in vitro, e miR-30b pode inibir significativamente a tumorigenicidade de cancro gástrico, aumentando a proporção de apoptose de células cancerosas in vivo. Além disso, do activador de plasminogénio inibidor-1 (PAI-1) foi identificada como o alvo potencial de miR-30b, e o nível de miR-30b foi inversamente correlacionada com a expressão de PAI-1 no cancro gástrico. Além disso, o silenciamento de PAI-1 foi capaz de fenocópia o efeito de sobre-expressão de miR-30b na regulação da apoptose de células cancerosas, e a sobre-expressão de PAI-1 pode suprimiu o efeito de promover a apoptose das células por miR-30b, indicando PAI-1 é potencialmente envolvidos na apoptose induzida por miR-30B em células cancerosas.

Conclusão

miR-30b pode funcionar como um gene supressor de tumor no cancro gástrico romance por segmentação de PAI-1 e regulação da apoptose de células cancerosas. miR-30b poderia servir como um potencial biomarcador e alvo terapêutico contra o câncer gástrico

Citation:. Zhu E-D, Li N, Li B-S, Li W, Zhang W-J, Mao X-H, et al. (2014) miR-30b, regulada no câncer gástrico, promove a apoptose e suprime Tumor Crescimento alvejando Plasminog�io Activator Inhibitor-1. PLoS ONE 9 (8): e106049. doi: 10.1371 /journal.pone.0106049

editor: Gerolama Condorelli, Federico II Universidade de Nápoles, Itália, Itália

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