Pergunta
cerca de três anos atrás eu comecei a ficar telangiectasia até meu pescoço e todo o meu corpo anterior para que eu tinha raynards para cerca de dez anos ihave um casal em meus dedos e única um casal em meu lábio eu também foram diagnosticados com fybromyalgia eu sou uma mulher de 52 anos de idade e quando eu tinha um exame de sangue i mostrou uma ana leve que sempre que é i foi enviado para Reumatologia que me disse que eu posso ter crista i sentir um pouco perdido como eles só me dissmissed com isso e não quer me ver mais eu sinto no limbo faço para tê-lo ou não eu que devo não se preocupe e continuar com minha vida ou eu pedir para ver alguma outra pessoa
resposta
Se esta prática não quero ver você, encontrar outro reumatologista ou um clínico geral que lhe dará cuidados em curso. Existem tratamentos para a fibromialgia e dor associada, e você deve cuidar bem de manter os dedos das mãos e pés quentes. Normalmente, um bloqueador do canal de cálcio é prescrito para o Raynaud, mas não fazer muito para muitas pessoas. Felizmente, novos tratamentos estão em desenvolvimento. A reumatologista, provavelmente, seria o primeiro a saber deles. Você não menciona refluxo ou azia, mas você deve estar atento a isso e informar o seu doc. Se torna-se intratável com over-the-counter medicamentos, é essencial que você trabalha com ela /ele para obtê-lo sob controle
“CREST” é uma referência a 5 sintomas que podem ocorrer em qualquer paciente esclerodermia. – calcinosis (bolsas de cálcio na pele, geralmente em torno de uma articulação,) Raynaud, esofagite (ou refluxo,) esclerodactilia (pele firme nos dedos,) e telangiectasias. Nem todo mundo recebe toda 5, portanto, aqueles que o fazem são disse ter síndrome de CREST. Infelizmente, alguns profissionais de saúde ainda se referem a esclerodermia limitada como “Síndrome de CREST.”
esclerodermia Limited é uma esclerodermia sistêmica de movimento mais lento do que esclerodermia difusa. O tempo entre o ataque e endurecimento da pele a primeira de Raynaud em alguém com doença limitada pode ser de meses ou anos. Além disso, o aperto é normalmente confinado às mãos e rosto. Algumas pessoas consideram limitado uma forma “mais seguro” de esclerodermia sistémica, dado que difundem geralmente vem em rápida e é mais provável danificar órgãos internos cedo. No entanto, esclerodermia limitada pode ser complicado de gerir mais tarde, e os pacientes limitados devem ter a mesma linha de base e testes anuais que todos os outros pacientes sistêmicos obter.
Encontrar alguém experiente com esclerodermia sistêmica, ou ver um especialista esclerodermia que irá trabalhar com o seu reumatologista local para coordenar o seu tratamento. A Fundação esclerodermia possui centros de pesquisa e tratamento listadas em seu site – https://www.scleroderma.org