Sumário

Os microRNAs (miRNAs) foram reconhecidos como significativamente envolvidos no câncer de próstata (PCA). Desde receptor de andrógeno (AR) desempenha um papel central na CaP carcinogênese e progressão, é imperativo para elucidar sistematicamente a associação causal entre a AR e miRNAs, concentrando-se sobre os mecanismos moleculares pelos quais miRNAs medeiam AR sinalização. Neste estudo, foi realizada uma série de microarrays de tempo do curso para observar as expressões do genoma dinâmicas de mRNAs e miRNAs em paralelo em células LNCaP de câncer de próstata hormônio-sensível estimuladas por andrógenos. Assim, introduzimos Índice de Resposta para identificar miARN alvo AR, bem como na modulação da Pontuação de miARN para identificar mRNAs alvo. Com base na identificação teórica e validação experimental, novos mecanismos de endereçamento viabilidade celular em CaP foram desvendados por 3 miRNAs recém-reconhecidos como alvos AR. (1) miR-19a é directamente up-regulamentado pela AR, e reprime SUZ12, RAB13, SC4MOL, PSAP e ABCA1, respectivamente. (2) miR-27a é directamente up-regulamentado pela AR, e reprime ABCA1 e PDS5B. (3) miR-133b é directamente up-regulamentado pela AR, e reprime CDC2L5, PTPRK, RB1CC1 e CPNE3, respectivamente. Além disso, encontramos miR-133b é essencial para a sobrevivência das células CaP. Nosso estudo dá algumas pistas sobre miRNAs mediados sinalização AR a viabilidade celular, influenciando caminhos críticos, especialmente através da ruptura efeito restrição do crescimento do andrógeno no tecido da próstata normais

Citation:. Mo W, Zhang J, Li X, Meng D , Gao Y, Yang S, et al. (2013) identificação de novos AR-alvejado MicroRNAs Mediadora andrógeno sinalização através de Críticos de Acesso à Regular a viabilidade celular em câncer de próstata. PLoS ONE 8 (2): e56592. doi: 10.1371 /journal.pone.0056592

editor: Ming Tat Ling, Universidade de Tecnologia de Queensland, Austrália