Pergunta

41yr idade Feminino: Eu têm vindo a ser monitorado anualmente para a doença auto-imune potencial para quase 10 anos agora. Começou w /episódios de febres inexplicáveis ​​de baixo grau, dores nas articulações e fadiga extrema. Além disso, a reacção dom w /erupções cutâneas e febre após a exposição Sarcoidose ser auto-imune na natureza pode causar muitos destes valores para elevar.

A sarcoidose é uma doença de causa desconhecida, que conduz à inflamação. Ele pode afectar vários órgãos do corpo. Isso torna o sistema imunológico células aglomerar para formar nódulos chamados granulomas em vários órgãos em seu corpo.

A doença geralmente começa nos pulmões, pele e ou nós /linfáticos (especialmente os gânglios linfáticos no seu peito).

a doença também muitas vezes afeta os olhos e fígado. Embora menos comum, sarcoidose pode afetar o coração e cérebro, levando a complicações graves.

Se muitos granulomas formar em um órgão, que podem afectar a forma como os trabalhos do órgão. Isto pode provocar sinais e sintomas. Os sinais e sintomas variam, dependendo dos órgãos afetados. Muitas pessoas que têm sarcoidose não têm sintomas ou sintomas leves. Síndrome

de Lofgren é a forma mais comum de sarcoidose. síndrome de Lofgren pode causar febre, aumento dos gânglios linfáticos, artrite (geralmente nos tornozelos), e /ou eritema nodoso.

eritema nodoso é uma erupção de inchaços vermelhos ou roxo-avermelhados seus tornozelos e pernas. A erupção pode ser quente e macio ao toque.

Tratamento para a sarcoidose também varia, dependendo dos órgãos afetados. O seu médico pode prescrever tratamentos e /ou medicamentos tópicos para tratar a doença. Nem todo mundo que tem sarcoidose precisa de tratamento.

Sarcoidose afeta pessoas de todas as idades e raças. No entanto, é mais comum entre os afro-americanos e europeus do norte. Nos Estados Unidos, a doença afeta os afro-americanos um pouco mais frequentemente e mais severamente do que os brancos.

Estudos têm demonstrado que a sarcoidose tende a variar em diferentes grupos étnicos. Por exemplo, problemas oculares devido à doença são mais comuns em pessoas japoneses. síndrome de Lofgren é mais comum em pessoas de ascendência europeia. Nenhuma explicação foi encontrada ainda para este

sarcoidose é um pouco mais comum em mulheres do que em homens. A doença geralmente se desenvolve entre as idades de 20 e 50.

agora a seguinte informação, encontrei o mais interessante. As pessoas que têm determinados postos de trabalho também podem estar em maior risco para a sarcoidose. Os exemplos incluem:

Os profissionais de saúde

elementar e professores do ensino secundário

Pessoas cujos empregos expô-los a poeira agrícola, inseticidas, pesticidas, ou mofo

Fornecedores de materiais de construção, hardware, ou a jardinagem materiais

Bombeiros

as pessoas que têm uma história familiar de sarcoidose também estão em maior risco para a doença.

Muitas pessoas que têm sarcoidose não têm sintomas ou sintomas leves. Muitas vezes, a doença é encontrada durante uma radiografia de tórax feita por outra razão (por exemplo, para diagnosticar pneumonia). Loja Online em adultos e crianças, a doença mais freqüentemente afeta os pulmões. Se granulomas (nódulos inflamados) forma em seus pulmões, você pode pieira, tosse, sensação de falta de ar, ou ter dor no peito. Ou, você pode não ter sintomas de todo.

Algumas pessoas que têm sarcoidose se sentir muito cansado (cansado), inquieto, ou deprimido. suores noturnos e perda de peso são os sintomas comuns da doença.

sinais e sintomas em crianças comuns são fadiga, perda de apetite, perda de peso, dores ósseas e articulares, e anemia. Crianças com menos de 4 anos de idade podem ter uma forma distinta de sarcoidose. Isso pode causar gânglios linfáticos aumentados no peito (que pode ser visto em uma radiografia de tórax), lesões de pele e inchaço do olho ou vermelhidão

De acordo com o Instituto Nacional de Saúde,

揝arcoidosis pode afetar os seus nódulos linfáticos. A doença pode causar aumento dos gânglios linfáticos que se sentir concurso. Sarcoidose geralmente afeta os gânglios linfáticos no pescoço e no peito. No entanto, a doença também pode afetar os gânglios linfáticos sob o queixo, em suas axilas ou na virilha.

Sarcoidose pode causar nódulos, úlceras, ou áreas de pele descoloridos. Eles podem coçar, mas eles não se machucar. Estes sinais tendem a aparecer em suas costas, braços, pernas, e couro cabeludo. Às vezes aparecem perto do seu nariz ou olhos. Estes sinais costumam durar muito tempo.

Sarcoidose pode causar uma doença mais grave da pele chamada lúpus pernio. feridas na pele desfigurantes pode afetar seu nariz, passagens nasais, bochechas, orelhas, pálpebras e dedos. Estas feridas tende a ser contínua. Eles podem retornar após o tratamento é over.?br>

sarcoidose também podem causar problemas oculares. Se você tem sarcoidose, é importante ter um exame anual olho. Se você tiver alterações na sua visão e não pode ver tão claramente ou não pode ver cor, chamada 9 ?? ou ter alguém levá-lo para a sala de emergência.

Você deve chamar o seu médico se você tiver quaisquer novos sintomas oculares, tais como ardor, coceira, lacrimejamento, dor ou sensibilidade à luz.

Os sinais e sintomas da sarcoidose pode também incluir um aumento do fígado, do baço, ou glândulas salivares.

Embora menos comum, sarcoidose pode afetar o coração eo cérebro. Isso pode causar uma série de sintomas, tais como batimentos cardíacos anormais, falta de ar, dores de cabeça e problemas de visão. Se Sarcoidose afeta o coração ou cérebro, complicações graves podem ocorrer.

Indivíduos que precisem ser diagnosticada (ao contrário de você) têm tipicamente testes que incluem radiografia de tórax, testes de função pulmonar, biópsia e outros testes para avaliar órgão danos.

Cerca de 95 por cento das pessoas que têm sarcoidose têm um anormal no peito x ray.

Nem todo mundo que tem sarcoidose precisa de tratamento. Em alguns casos, a doença desaparece por si própria. Se você precisa de tratamento e qual o tipo de tratamento que você precisa depender de seus sinais e sintomas, que os órgãos são afetados, e se esses órgãos estão funcionando bem.

Tratamento varia depender da gravidade e dos órgãos envolvidos.

eu sinto que você tem uma combinação de Lupus e sarcoidose, mas eu não sou um médico apenas um paciente com lúpus bem lido e advogado.

A razão pela qual eles originalmente sentiu que pode ter síndrome de Esclerodermia ou CREST é que Raynaud 抯 é visto um pouco com esses transtornos, mas ele é visto como bem com lúpus.

doença de Raynaud é um distúrbio vascular que afeta o fluxo de sangue para as extremidades que incluem a dedos, nariz e orelhas quando expostos a mudanças de temperatura ou stress.

Quando exposto a baixas temperaturas, o fornecimento de sangue para a ponta dos dedos, pés, nariz e orelhas de pacientes com doença de Raynaud é reduzido ea pele fica pálida ou branca e torna-se frio e insensível

Quando o suprimento de oxigênio se esgota, a cor da pele torna-se azul

Estes eventos são episódicos e quando o episódio diminui, ou a área é aquecida, o sangue retornar para a área e a cor da pele fica vermelha e, em seguida, de volta ao normal, muitas vezes acompanhada de inchaço e formigamento.

Todas as três mudanças de cor estão presentes na doença clássica de Raynaud. No entanto, alguns pacientes não ver todas as mudanças de cor em todos os surtos desta doença.

Raynaud secundário pode ter muitas causas diferentes. Os mais comuns são doenças do tecido conjuntivo, como lúpus eritematoso sistêmico, síndrome de esclerose /CREST Esclerodermia /sistêmica, artrite e muitos outros. Outras causas podem incluir a síndrome do túnel do carpo e doença arterial obstrutiva.

Pacientes com doença de Raynaud são aconselhados a manter o calor através do uso de luvas e meias. Eles também devem evitar o estresse, medicamentos que podem contraem os vasos sanguíneos, tais como descongestionantes e objetos frios tocantes. Os pacientes também são aconselhados a evitar alimentos e atividades que possam contraem os vasos sanguíneos, tais como beber bebidas com cafeína e fumar. Evitar ambientes artificialmente frios, tais como espaços de ar condicionado refrigerados ou altamente também pode ajudar a prevenir episódios de ocorrência.

Uma vez que é tempo de inverno e frio e Raynaud 抯 não se dão bem, você pode ser queima lá também.

Eu tenho uma última coisa para compartilhar com você antes de fechar-se esta carta. Sabe a última droga de escolha que está sendo usado com alguns pacientes Raynaud 抯? Isso deve fazer você sorrir. VIAGRA..Yepp Viagra porque tem um componente que melhora a circulação.

Imagina pegar essa receita em sua farmácia, hmmmmmm

Finalmente você estava marcada para o Transtorno mista do tecido conectivo, esta uma condição que é diagnosticada quando uma pessoa tem sintomas de mais do que uma condição auto-imune, principalmente lúpus e esclerodermia, juntamente com outras doenças auto-imunes.

Hoje, verdadeira doença mista do tecido conjuntivo é diagnosticada quando os pacientes demonstrar as características clínicas (achados do exame) de doenças sobreposição (como descrito acima) e têm grandes quantidades de anticorpos ANA e anti-RNP em seu sangue.

pacientes com doença mista do tecido conjuntivo normalmente não têm anticorpos tais como dsDNA, Scl70, que são particularmente comuns no lúpus eritematoso sistêmico e esclerodermia, respectivamente.

Espero que a minha informação que você ajudou. Lembre-se que eu não sou um médico apenas um paciente bem ler que gosta de ajudar os outros. Escreve-me novamente se você tiver dúvidas ou precisar de esclarecimentos mais profunda.

Se você tiver alguma dúvida. Basta escrever novamente e que Deus abençoe você e ter um grande Natal /Hanukkah!

Cynthia