Sumário

Polymer nanopartículas são veículos utilizados para entrega de drogas anti-câncer hidrofóbicos, como a doxorrubicina, o paclitaxel ou chemopreventors como quercetina (Q). O presente estudo trata com a síntese e caracterização de formulações nano (NFS) do Q carregado PLGA nano partículas (ácido láctico-co-glicólico poli) (NPS) por modificação da superfície. A superfície de Q-carregado (PN) é modificada pelo revestimento com biopolímeros como albumina de soro bovino (BSA) ou histonas (HIS). quimioterápicos convencionais adriamicina (ADR) e mitoxantrona (MTX) é obrigado a BSA e Sua respectivamente, antes de ser revestido em PN Q-carregados para o nano formular NF1 e NF2 respectivamente. Os tamanhos destes FN são na gama de 400-500 nm, tal como determinado por medidas de SEM e DLS. Encapsulamento de Q no NPS polímero é confirmado a partir de mudanças no FT-IR, TGA e vestígios de DSC de PN Q-carregado em comparação com PLGA e Q. A modificação da superfície nativa em NFS é evidenciado por três regiões distintas em suas imagens em MET; o núcleo, cápsula de polímero e a superfície revestida. potencial zeta negativo de PN Q-carregados deslocado para potencial positivo na modificação da superfície de NF1 e NF2.

In vitro

lançamento do Q do NFs durou até vinte dias, com uma libertação brusca inicial. NF2 é melhor formulação do que NF1 como o carregamento de MTX é de 85% em comparação com 23% de carga de ADR. espera-se que tais NFS para superar a resistência a múltiplas drogas (MDR), atingindo e tratar o alvo células cancerosas em virtude do tamanho, carga e retenção

Citation:. Saha C, Kaushik A, Das A, Pal S, Majumder D (2016) Drugs antraciclina na superfície modificada do quercetina-Loaded Polymer nanopartículas: Um modelo de entrega dupla droga para tratamento de câncer. PLoS ONE 11 (5): e0155710. doi: 10.1371 /journal.pone.0155710

editor: Heidar-Ali Tajmir-Riahi, Universidade de Quebec em Trois-Rivieres, Canadá