Sumário
A resposta imune é essencial para a sobrevivência, destruindo microorganismos e células pré-cancerosas. No entanto, a inflamação, um aspecto desta resposta, pode resultar em efeitos colaterais deletérios de curto e longo prazo.
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+/- ratos mutantes pode ser de longa duração, apesar de exibir uma resposta inflamatória de cabelo gatilho e macrófagos cronicamente ativados como resultado de alta geração de ROS mitocondrial. Aqui nós perguntar se este fenótipo é benéfico ou simplesmente tolerada. Usamos modelos de infecção por
Salmonella
sorovares e descobriu que
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+/- mutantes montar uma resposta imune mais forte, controlar a proliferação bacteriana melhor, e são resistentes a danos nas células e tecidos resultante da resposta, incluindo fibrose e tipos de danos oxidativos que são considerados biomarcadores de envelhecimento. Além disso, estes mesmos tipos de danos nos tecidos foi encontrado para ser baixa em mutantes não tratadas 23 meses de idade. Também examinamos o início do crescimento do tumor após o transplante de células de carcinoma do mouse LLC1 em
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+/- mutantes, bem como durante a tumorigênese espontânea em
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+ /-
Trp53
+/- mutantes duplos. latência do tumor foi aumentado pelo
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+/- genótipo em ambos os modelos. Além disso, foi utilizado o modelo de transplante para mostrar que os linfócitos do baço T CD8 + de
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+/- receptores de enxertos mostram citotoxicidade contra células LLC1 in vitro melhorada.
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+/- mutantes, assim, apresentar uma associação de uma resposta imune melhorada com proteção parcial a partir de processos dependentes da idade e das patologias semelhantes aos que são encontrados com maior frequência durante o processo de envelhecimento. Isto sugere que o fenótipo imune destes mutantes pode contribuir para a sua longevidade. Discutimos como essas descobertas sugerem uma visão mais ampla de como a resposta imune pode impactar o processo de envelhecimento
Citation:. Wang D, Wang Y, Argyriou C, Carrière A, Malo D, Hekimi S (2012) An avançado resposta imunológica do
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+/- ratos mutantes está associado à proteção parcial da fibrose, Câncer e o desenvolvimento de biomarcadores de envelhecimento. PLoS ONE 7 (11): e49606. doi: 10.1371 /journal.pone.0049606
Autor: Yann Herault, IGBMC /ICS, França