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06 de junho de 2007 – Uma análise da 17.000 britânicos ligou variantes genéticas específicas para a doença bipolar, a hipertensão arterial, doença arterial coronariana, doença de Crohn, diabetes tipo 1 e tipo 2, e artrite reumatóide.

O tesouro de dados genômicos vem de um consórcio de 50 britânica grupos chamado de Control Consortium Wellcome Trust Case, ou WTCCC.

“o campo da genética humana tem esperava por uma década ou mais para descobrir estas variantes genéticas e como eles interagem e afetam risco de doença”, Presidente WTCCC Peter Donnelly, PhD, da Universidade de Oxford, disse em uma entrevista coletiva.

o estudo já produziu importantes novos insights sobre as causas desses sete doenças comuns.

a mais importante esses insights é que ter uma variante do gene ligado à doença não significa que você está destinado a obter essa doença. Significa apenas que você está em maior risco da doença -. Ou pelo menor risco, como alguns dos genes estão ligados a proteção contra a doença

“Estes são fatores de risco, em vez de genética prever quem vai ficar a doença “, disse Donnelly. “Há uma grande outra parte da história:. Dietas das pessoas, e estilos de vida, e assim por diante”

O estudo analisou os genomas de cerca de 2.000 pacientes com cada doença e compararam seus códigos genéticos a um grupo compartilhada de cerca de 3.000 indivíduos saudáveis. Para cada indivíduo no estudo, os investigadores analisaram 500.000 áreas de seus genomas.

“Se você acha do genoma humano como um caminho muito longo, onde você está tentando encontrar algo no escuro, já pudemos acenda as luzes apenas em alguns poucos lugares “, disse Donnelly. “Acontece que, girando em meio milhão de luzes ao longo do genoma, como temos feito, você começa a ver uma grande proporção da variação que está lá.”

A genética da Common doenças

por que olhar para os genes ligados a doenças comuns? A principal razão é que muito pouco se sabe sobre o que causa essas doenças.

“A genética nos dá uma forma completamente nova de olhar para o problema”, disse Donnelly. “Se nós podemos compreender a base genética da doença, ele nos dá uma visão sobre o que está errado eo que desencadeia a doença. E depois podemos passar para desenvolver novos tratamentos e, possivelmente, novas drogas terapêuticas.”