Sumário
glioxalase 1 é uma enzima de limpeza de precursores potentes na formação de espécies de oxigénio reactivo e está envolvida no aparecimento e progressão de neoplasias humanas. polimorfismo glioxalase I A111E tem sido sugerido para influenciar a sua actividade enzimática. O presente estudo teve por objetivo investigar a associação desse polimorfismo com o estresse oxidativo e suas implicações na progressão do câncer de próstata ou de sobrevivência. O polimorfismo foi genotipados em linhas celulares de cancro da próstata de modo diferente e invasivos agressivos humanos, no cancro da próstata 571 ou 588 doentes com hiperplasia prostática benigna, e 580 indivíduos saudáveis por Reacção em Cadeia da Polimerase /Restriction Fragment Length Polymorphism. Glioxalase 1 atividade, o pró-oxidante glioxalase 1 relacionadas com Argpyrimidine e biomarcadores de estresse oxidativo foram avaliados por análises bioquímicas. Glioxalase 1 polimorfismo foi associado com um aumento na relacionados com 1 glioxalase pró-oxidante Argpyrimidine e os níveis de estresse oxidativo e progressão do câncer. O mutante Um alelo de risco conferido um modesto de cancro da próstata, existe um risco significativo de progressão do cancro da próstata e um menor tempo de sobrevivência, em comparação com o alelo C selvagem. Os resultados do nosso estudo exploratório apontar um papel significativo para glioxalase 1 na progressão do cancro da próstata, proporcionando um candidato adicional para avaliação de risco em pacientes com câncer de próstata e um fator prognóstico independente para a sobrevivência. Por fim, evidenciou a plausibilidade biológica dos glioxalase 1 polimorfismo, isoladamente ou em combinação com outros, todos relacionados ao controle do estresse oxidativo que representa um evento-chave no desenvolvimento de CaP e progressão
Citation:. Antognelli C , Mezzasoma L, Mearini e, Talesa VN (2013) glioxalase 1-419C A variante é associada com o estresse oxidativo: implicações na progressão do cancro da próstata. PLoS ONE 8 (9): e74014. doi: 10.1371 /journal.pone.0074014
editor: Rui Medeiros, IPO, Inst Porto Oncology, Portugal