Abstract

Fundo

OCT4 e Survivin são fatores importantes para a proliferação de células cancerígenas, renovação e desdiferenciação, e correlacionar com a resistência à radioterapia e quimioterapia na maioria dos cânceres humanos, mas os seus mecanismos de regulação são não é bem conhecido.

Metodologia /Principais achados

neste estudo, 50 pacientes com carcinoma epidermóide de esôfago (CEE) foram analisados ​​retrospectivamente. OCT4 foi expressa em 13 casos (26%), e survivin foi expressa de forma positiva em 31 casos (62%), examinados por imunoquímica. OCT4 foi encontrado para ser um fator preditivo independente para tempo médio de sobrevivência, e os pacientes do subgrupo com tanto de alta expressão de OCT4 e Survivin teve o pior prognóstico investigada pelo teste log-rank. Para explorar ainda mais o mecanismo de regulação molecular entre OCT4 e Survivin, construímos o específica

pequena

RNA hairpin (shRNA) -expressing vectores visando OCT4 e /ou Survivin e manipulada a expressão de OCT4 e Survivin. Por Western blot e RT-PCR, descobrimos que OCT4 poderia up-regular a expressão de survivina nas linhas de células de câncer de esôfago Eca109 e TE1. Simultaneamente knockdown de OCT4 e Survivina expressão induzida a apoptose das células e G2-fase de diminuição do ciclo celular por citometria de fluxo, e, finalmente, exerceu uma potência anti-proliferação aumentada em linhas de células Eca109 e TE1 por ensaio MTT.

Conclusões

Este estudo mostra que OCT4 e expressão Survivin foram correlacionados com pior sobrevida em pacientes com ESCC. OCT4 e Survivina podem ser considerados como alvos em CICAc bioterapia

citação:. Li C, Yan Y, Ji W, L Bao, Qian H, Chen L, et ai. (2012) OCT4 Positivamente Regula Survivin expressão para promover o câncer proliferação celular e leva a mau prognóstico no esôfago carcinoma espinocelular. PLoS ONE 7 (11): e49693. doi: 10.1371 /journal.pone.0049693

editor: Wayne A. Phillips, Peter MacCallum Cancer Centre, Austrália