Sumário

os níveis elevados de espécies reactivas de oxigénio intracelulares (ROS) em células é reconhecida como uma das principais causas de apoptose de células de cancro e tem sido desenvolvida para uma estratégia terapêutica promissora para a terapia do cancro. No entanto, se a apoptose associada propriedades biofísicas de células cancerosas estão relacionadas às funções ROS intracelulares ainda é incerto. Aqui, pela primeira vez, determinou-se as alterações das propriedades biofísicas associadas com a ROS mediada cancro esofágico apoptose celular KYSE-150 usando microscopia de força atómica alta resolução (AFM). Oridonin foi provado para induzir apoptose mediada por ROS célula KYSE-150 numa forma dependente da dose, a qual poderia ser invertida por N-acetilcisteína (NAC) de pré-tratamento. Com base em imagens de AFM, o dano morfológico e alterações ultra-estruturais de células KYSE-150 foram encontrados para ser intimamente associada com apoptose celular KYSE-150 induzida por oridonin ROS mediada. As mudanças de rigidez celular determinada pela medição de força AFM também demonstrou alterações ROS-dependentes em oridonin induzida apoptose celular KYSE-150. Nossas descobertas não só forneceu novos insights sobre os efeitos anticancerígenos de oridonin, mas também destacou o uso de AFM como um NanoTool qualitativa e quantitativa para detectar a apoptose de células cancerígenas ROS mediada com base nas propriedades biofísicas celulares, fornecendo novas informações dos papéis de ROS em apoptose de células cancerígenas em nanoescala

Citation:. Pi J, Cai H, Jin H, Yang F, Jiang J, Wu a, et al. (2015) Qualitativa e Quantitativa Análise do ROS-Mediated Oridonin Induzida cancro esofágico KYSE-150 celular apoptose por microscopia de força atômica. PLoS ONE 10 (10): e0140935. doi: 10.1371 /journal.pone.0140935

editor: Etienne Dague, LAAS-CNRS, França