Sumário
A ligação funcional dos receptores estruturalmente não relacionados HER2 e CXCR4 tem sido sugerido para o câncer de mama, mas não foi avaliada por carcinoma de esôfago. A inibição de HER2 leva a uma redução do crescimento do tumor primário e as metástases, num modelo ortotópico de carcinoma esofágico. A quimiocina CXCR4 do receptor tem sido implicada na disseminação metastática de tumores diferentes e correlaciona-se com a sobrevivência pobre em carcinoma esofágico. O objetivo deste estudo foi investigar a correlação entre os níveis de HER2 e CXCR4 expressão e avaliar a involvemnent de CXCR4-expressão no carcinoma de esôfago HER2-positivo. Foram avaliados os efeitos de HER2-inibição com trastuzumab e do CXCR4-inibição com AMD3100 sobre o crescimento do tumor primário, homing metastático e expressão do receptor
in vitro Comprar e num modelo ortotópico de carcinoma de esôfago metastático usando MRI para a imagem latente. A relevância clínica HER2 e CXCR4-expressão foi analisada em pacientes com carcinoma de esôfago. Uma correlação significativa de HER2 e CXCR4-expressão no tumor primário e metástases existe no modelo ortotópico. Trastuzumab e tratamento AMD3100 levou a uma redução significativa do tumor primário de crescimento, metástases e micrometástases. HER2-expressão foi significativamente elevado em tratamento AMD3100 no tumor primário e particularmente nas metástases. A correlação positiva entre HER2 e CXCR4-expressão foi validado em pacientes com câncer de esôfago. A correlação de CXCR4 e HER2-expressão e a elevação do HER2-expressão e redução de metástases através CXCR4-inibição sugerem uma possível ligação funcional e um papel na disseminação do tumor em carcinoma de esôfago HER2-positivo
Citation.: Gros SJ, Kurschat N, Drenckhan A, Dohrmann t, Forberich E, K Effenberger, et ai. (2012) Envolvimento de CXCR4 quimiocinas Receptor em metastizado HER2-positivo cancro esofágico. PLoS ONE 7 (10): e47287. doi: 10.1371 /journal.pone.0047287
editor: Ming Tan, University of South Alabama, Estados Unidos da América
Recebido: 10 Agosto, 2012; Aceito: 14 de setembro de 2012; Publicado: 17 de outubro 2012