Sumário

imunoterapia ativa para o cancro é uma nova estratégia promissora, com a primeira vacina de células dendríticas (DC) conseguir aprovação regulamentar para uso clínico no ano passado à base de celular. Manufacturing permanece difícil, especialmente para vacinas de DC, e a perspectiva de utilizar imunoterapia baseada em células no cenário adjuvante ou em combinação com quimioterapia permanece em grande parte não foi testado. Aqui, utilizou-se uma abordagem oncologia comparativa para testar a segurança e eficácia potencial de, células B activadas com o CD40 carregadas com ARN de tumor em cães particulares que se apresentam com linfoma não-Hodgkin (NHL), num cenário clínico que representa não só um grande problema em medicina veterinária, mas também um modelo espontânea de boa-fé de animais para a condição humana. Quando administrado a cães NHL em remissão após quimioterapia de indução, as células CD40-B electroporado

ex vivo

com RNA tumoral autólogo estimulada com segurança imunidade

in vivo

. Embora a quimioterapia além de vacinação CD40-B não melhorar o tempo de colocação progressão ou sobrevida específica linfoma de comparação com cães tratados apenas com quimioterapia, a vacinação potencializou os efeitos da terapia de resgate e melhorou a taxa de segundas remissões duráveis, bem como específico do linfoma subsequente sobrevida após terapia de resgate. Agora, vários desses cães recidiva são sobreviventes de longo prazo e livre da doença há mais de um ano. No geral, estes resultados clínicos e imunológicos sugerem que a vacinação cancro da CD40 baseada em células é seguro e sinergiza com a quimioterapia para melhorar o resultado clínico no LNH canino. De forma mais ampla, os nossos resultados sublinham o valor único de investigações clínicas em animais de companhia tumor-rolamento

Citation:. Sorenmo KU, Krick E, Coughlin CM, Overley B, Gregor TP, Vonderheide RH, et al. (2011) CD40-Activated B Cancer Cell Vaccine Melhora a remissão clínica Segunda e Sobrevivência em Cães de propriedade privada com linfoma não-Hodgkin. PLoS ONE 6 (8): e24167. doi: 10.1371 /journal.pone.0024167

editor: Eric J. Bernhard, National Cancer Institute, Estados Unidos da América

Recebido: 15 Abril de 2011; Aceito: 01 de agosto de 2011; Publicado: August 31, 2011