Genetic genética é uma técnica médica que é usado para identificar mudanças que ocorrem nos genes, cromossomas, ou proteínas. Este teste é amplamente praticado na maior parte dos laboratórios devido aos seus benefícios. Os resultados podem confirmar uma condição genética suspeita ou ajudar a descobrir o nível de risco associado à possibilidade de desenvolver ou transmitir uma doença genética. Ele também permite que os cientistas para avaliar qualquer gene anormal e fazer estudos e pesquisas que possam revelar-se benéfica para inventar medicamentos para controlar diseases.These testes são feitos para detectar várias doenças como câncer de cólon, distrofia muscular e certas anormalidades cromossômicas, como a síndrome de Turner ou Downs síndrome que beneficia indivíduos, bem como ciência médica. O teste genético tornou-se uma parte do estudo da genética humana. Hoje, mais de 1000 testes genéticos estão em uso e os cientistas têm vindo constantemente a tentar desenvolver mais essas amostras

O teste genético inclui os seguintes métodos:.

Testes genéticos moleculares lidar com genes individuais ou comprimentos curtos de DNA para reconhecer variações e as mutações que levam a testes genéticos abnormalities.Chromosomal genética ajudar a analisar os cromossomos inteiros ou grandes comprimentos de DNA para descobrir se existem grandes alterações genéticas, como uma réplica extra do cromossomo causando uma genéticos testes genéticos disorder.Biochemical são realizados para saber a quantidade ou o nível de actividade de proteínas. Anomalias no nível de atividade ou a quantidade pode indicar alterações no DNA que podem levar a uma condição genética pobres

Algumas doenças genéticas diagnosticada através de testes genéticos:.

cromossomopatias e distúrbios de um único gene

Cromossomos são compostos de proteínas e de DNA e estão presentes no núcleo da célula. Se não houver qualquer alteração na estrutura de um cromossoma, desordem cromossómica é detectado. distúrbios monogénicas também conhecidas como doenças de um único gene ocorrer quando existe mutação no DNA. Mais de seis mil doenças monogênicas existem tais como anemia falciforme e síndrome de Marfan.

Poligênico, Distúrbios multifatoriais e desordem mitocondrial

desordem mitocondrial é muito raro, mas ocorre quando as mudanças no DNA ter lugar. Esta doença é geralmente visto a passar da mãe para o filho. distúrbios poligênica e multifatorial ocorrer quando genes mostram sinal de mutação e leva a doenças como câncer, doenças cardíacas e teste pressure.Genetic arterial elevada é voluntária, uma vez que tem alguns benefícios, bem como limitações, a decisão de se submeter a esses testes é pessoal. No entanto, pode-se procurar ajuda de geneticistas ou conselheiros genéticos em tomar a decisão.

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