Abstract

Fundo

carcinomas ovarianos consistir em pelo menos cinco doenças distintas: baixo grau de alta qualidade serosa, serosa, claro celular, endometrióides e mucinoso. Biomarcador e caracterização molecular pode representar uma base mais biologicamente relevante para o agrupamento e tratamento desta família de tumores, em vez de sítio de origem. características moleculares tornaram-se o novo padrão de patologia clínica, no entanto desenvolvimento de terapias específicas do tipo, adaptados a ser prejudicado por uma falha da investigação fundamental para reconhecer que os sistemas de modelo usados ​​para estudar essas doenças também devem ser estratificadas. sistemas modelo não relacionados fazer oferecer valor para o estudo de processos bioquímicos, mas contexto celular específica precisa ser aplicada para avaliar estratégias terapêuticas relevantes.

Métodos

Temos focado na identificação de linha de células de carcinoma de células claras modelos. Um painel de 32 linhas celulares “cancro do ovário” foi classificado em histotipos usando uma combinação de perfis de mutação, IHC mutação substitutos, e um modelo de imuno-histoquímica validado. Todas as linhas celulares foram identidade verificada por meio de análise STR.

Resultados

Muitas linhas de células claras ovarianos descritos têm mutações características (incluindo

ARID1A

e

PIK3CA

) e um molecular /imuno-perfil geral típico de tumores primários. Mutações em

TP53

estavam presentes na maioria das linhas de células serosas de alto grau. análise genômica avançado de linhas de células de carcinoma de células claras de boa-fé também o apoio do número de cópias alterações nos biomarcadores típicos, a

TEM

e

HNF1B

e uma falta de qualquer recorrente expressa re-arranjos.

Conclusões: Tal como acontece com tumores ovarianos primários, estado de mutação de genes do cancro como

ARID1A

e

TP53

e um general imuno-profile servir bem para estabelecer histotipo de células de cancro do ovário descrevemos biomarcadores específicos e características moleculares de reclassificar “carcinoma do ovário” linhas celulares genéricos em categorias específicas do tipo. Nossos dados suporta o uso de linhas de células claras de protótipo, como TOV21G e JHOC-5, e questiona a utilização de SKOV3 e A2780 como modelos de carcinoma seroso de alto grau

Citation:. Anglesio MS, Wiegand KC, Melnyk N, Chow C, Salamanca C, Prentice LM, et al. (2013) Type-Specific Linha celular Modelos para Type-Specific Ovarian Cancer Research. PLoS ONE 8 (9): e72162. doi: 10.1371 /journal.pone.0072162

editor: Goli Samimi, Cancer Centre Kinghorn, Garvan Institute of Medical Research, Austrália