Qualquer outra pessoa com a minha história ???

Pergunta

Olá Carol,

Achei que você pode ter ouvido de outras pessoas que têm sintomas semelhantes ao meu. Meus sintomas começaram em 2004 com a queda do pé e ocasionalmente cair quando eu perder meu equilíbrio.

Comecei com visita 14 médicos diferentes, incluindo três dias em Rochester no Mayo. Todos os testes eram “normal”. Em dezembro eu voltei para o neuro e teve outra ressonância magnética feito e ele disse que com base no fato de que todos os testes são negativos o seu melhor palpite seria PLS. É a forma não-fatal de ALS.There são cerca de 500 casos em os EUA e ele só diagnosticou-lo uma vez anteriormente. Eu lhe disse que estava sob tratamento para Lyme desde setembro e foi programado para começar IV Therapy em janeiro. Ele disse que não há possibilidade de Lyme e pediu que o médico me tratar era. Eu não conseguia segurar minha frustração mais e deu-lhe um pouco de informação sobre como quaisquer médicos que tomam o tempo para ouvir os pacientes e tratar os sintomas para a doença de Lyme são perseguidos pela comunidade médica. Eu disse a ele que não há maneira que eu iria “Configurar” meu médico para esse tipo de assédio. Ele sorriu e disse: “Ele está em LaCrosse não é?” Eu sorri e deixá-lo acreditar que sua suposição. palpite errado! Ele me disse para voltar em 4 meses e gostaríamos de ver como a doença estava progredindo como não há cura ou tratamento para PLS ou ALS.

Testing? Fui ao Dr. Vrchota em Winona, Mn. e teve a bateria completa de testes. Ela usa IGeneX na Califórnia. Eu vim positivo para Anaplasmose (Erlichia). Minha contagem de CD57 foi de 37, após dois meses em Doxy. Zero de magnésio no meu sistema.

De qualquer forma, agora estou fora de minha IV depois de 4 meses, tendo Biaxin 1000mg diariamente com Clindamyacin às terças e quintas-feiras. Meus remédios anteriores foram: Doxy por dois meses, Leaquin por uma semana, Zythromax com meu Rocephin por 3 meses e duas semanas de Flagyl e Zythomax. Tive uma reação Herx suave com Zythromax mas nenhuma melhora nos sintomas. Agora, nos dias em que eu tomo Clindamyiacin Eu tenho um sentimento liberado, calafrios, náuseas, dor de cabeça, e juntas tão duro que mal pode andar. Agora estou caminhando com um andador, bengala ou assistência desde maio. Ah, esqueci que eu também tomar do Dr. Jernigan Neuro-Antitox II, Borrelgeon e molibdênio. Tenho duas semanas para ele, então vamos ver. Estou pensando em uma câmara hiperbárica para casa.

Basicamente, eu só quero o incentivo que o meu cenário não é único e eu vou ter minha vida de volta algum dia. Minha capacidade de andar é quase zero. Funcionários ajudar ele para o banheiro e de e para o meu carro cada day.Is-lo raro ver qualquer melhoria na minha caminhada após o protocolo de tratamento I 抳 um e estado sob

Em 2004 eu estava rafting e caminhadas no Colorado e jogging, e poderia trabalhar em minhas camas perenes todo o fim sem se cansar. I foi muitas vezes perguntou se eu já teve um dia ruim, porque a minha visão sobre a vida tem sido sempre positiva. Eu fui ao médico uma vez por ano para o exame físico anual regular. Eu era um espécime de saúde !! Agora eu não sou capaz de varrer um chão. 2004 foi, no entanto, um ano estressante para mim como o meu 29 anos de casamento terminou. Anteriormente, em 2001, nós compramos 40 acres e limpou caminhos pedestres e de terrenos para um novo lar. Os carrapatos foram um ritual diário.

Eu tenho um empregador muito favorável e pessoal que me ajudar com as atividades diárias assim que eu sou capaz de manter minha posição na gestão.

Minha oração diária (por hora) é que, com algum sinal de um Herxheimer eu poderia começar a ver um fim a piora dos sintomas e talvez alguma melhoria. Antes de eu começar a Terapia IV Eu estava declinando sensivelmente a cada semana ou duas. Depois de iniciar a progressão Rocephin parou e o cansaço tinha desaparecido até cerca de três semanas antes do meu doc ​​terminou a IV

Alguns dos meus sintomas vêm e vão -., Mas a maioria continua. Eu me sinto como tal hipocondríaco, mas vou anexar uma lista que me foi dito para manter.

Assim, em poucas palavras existem pessoas que sofrem de Lyme lá fora que têm um cenário semelhante?

Obrigado por escutar,

Suzy

Menomonie, WI

minha Sintoma Timeline

sintomas Desde 2000

joelho esquerdo dá ao subir degraus?

inconsistente

sintomas Desde 2004

viagens dedo do pé direito ou arrasta na ocasião

queda para baixo quando jogado fora de equilíbrio

Incapacidade de corrigir off equilíbrio ou 揷 atch me ?? pés não se movem quando eu esperar que eles

pescoço dolorido Stiff de manhã? Tentou mudar de posição, quiropráticos, travesseiros orto.

Insomnia? normalmente ajudou com melatonina

erupções recorrentes Occasional ? na parte inferior do estômago mesmo local 杗 o prurido

tolerância zero ao álcool progressivamente piorando

sintomas progressivos Desde abril:

Sem verdadeira dor nos músculos ou articulações (excepto de trás do pescoço)

Menstrual ciclo parado (sem outros sintomas da menopausa)

mão direita frio /white?

direito lado da face, língua e armar questões

Saldo dormentes formigamento e? músculos da perna direita /quadril fraco

Toe gota ao andar 朾 pés OTH

viagem, muitas vezes /cair facilmente Pernas e pés sentir muito 揌 eavy braços ocasionalmente também

Startled muito por ruídos normais:? telefone tocando, chifre de carro, cachorro latindo, Torradeira chegando

desde meados de setembro a

Muito Equilíbrio O incômodo? Outono /viagem mais facilmente

Gota coisas que eu 抦 segurando

névoa do cérebro Como pode 抰 pensar uso da palavra correta? Eu sou de outra forma articulada !

digitação, escrita e habilidades motoras pequenas diminuiu

dificuldade Spelling

dificuldade em falar em frases completas. Pensou processo interrompido no meio da frase

sensação Flushed? (Red face)? Temperatura corporal Chilled? Refrigerados

baixa temperatura corporal? 97 graus? Não normal para mim

sensação de choque elétrico na parte inferior das pernas

Baixa tremores nas pernas

Baralhar andar na ponta dos pés andando

Insomnia muito pior -? despertam cada 1? ? Hora ou assim melatonina não é útil

baixa energia /interesse para fazer qualquer atividade – sensação de fadiga

Pin-espinhoso em braços e pernas

constante sensação de cair para trás

Dor e rigidez nos músculos e articulações ? Move diária de um local para outro

muitas articulações estão surgindo e rachaduras

Ser capaz de desenhar uma respiração profunda /full passagens sensação de ar claras

desde maio de 2008:

má circulação nas pernas e pés? ficar roxo

Formigueiro no lado direito da face e da língua

ciclo menstrual voltou em uma programação normal, embora muito mais pesado.

andando com uma assistência e um andador

resposta

Oi, Suzy … lembro-me entrar em contato com algum tempo atrás. Eu sinto muito pelo que você está passando. Você soa como se você está recebendo um tratamento muito agressivo.

Tenho certeza há outros que estão sofrendo tanto quanto você é, apesar do que os antibióticos que estão, embora eu não conheço ninguém pessoalmente, agora . Já tentou postar em www.LymeNet.org? É um ótimo local para suporte e jogando perguntas lá fora para o outro Lymies.

Por que algumas pessoas se recuperam completamente em poucos meses, enquanto outros levam anos é desconhecida.

Você é a sorte de ter um empregador tal entendimento. Que fala volumes. Pena que todos eles não são assim.

Eu vou colocá-lo na minha lista de oração e espero que as coisas apostar melhor para você.

Tome cuidado,

Carol

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