Abstract
p53 e p73 interagem com o papilomavírus humano (HPV oncoproteínas) E6 e E7. A interacção entre a p53 e p73 e HPV16 pode levar à desregulação do ciclo celular e apoptose, por meio do qual as respostas imunes inflamação /controlar a folga de HPV e de fuga da vigilância imune, e posteriormente contribuem para o estado de HPV16 do tumor. Neste estudo de comparação caso a caso, estado HPV16 em amostras de tumor foi analisado e
p53
códon 72 e
p73
polimorfismos G4C14-a-A4T14 foram genotipados usando DNA genômico de sangue de 309 câncer orofaríngeo pacientes. odds ratio (OR) e intervalos de confiança de 95% (IC95%) foram calculados em modelos de regressão logística uni e multivariada para examinar a associação. Os resultados deste estudo demonstraram ambos
genótipos p53
variantes (Arg /Pro + Pro /Pro) e
genótipos p73
variantes (GC /AT + AT /AT) foram significativamente associados com HPV16- tumor positivo em pacientes com câncer de orofaringe (OR, 1,9, 95% CI, 1,1-3,3 e OR, 2,1, 95% CI, 1,2-3,8, respectivamente), enquanto os genótipos variantes combinadas (
p53
Pro transportadoras e
p73
AT operadoras) apresentaram significativamente maior associação com HPV16 positivo tumor (OR, 3,2, 95% CI, 1,4-7,4), em comparação com genótipos do tipo selvagem combinados (
p53
Arg /Arg e
p73
GC /GC), ea associação estava em uma relação dose-efeito estatisticamente significativa (
p
= 0,001). Além disso, essa associação foi mais pronunciada entre vários subgrupos. Estes resultados sugerem que os genótipos variantes de
p53 Comprar e
p73
genes podem ser individualmente ou, mais provavelmente, em conjunto, associados a pacientes com câncer de orofaringe HPV16-positivos tumores, particularmente em pessoas que nunca fumaram. Identificação desses biomarcadores sensíveis iria influenciar muito no tratamento individualizado para o melhor prognóstico
Citation:. Wang Z, Sturgis EM, Guo W, Song X, Zhang F, Xu L, et al. (2012) Associação dos Combinada
p73
e
p53
variantes genéticas com Tumor HPV16-positiva câncer de orofaringe. PLoS ONE 7 (4): e35522. doi: 10.1371 /journal.pone.0035522
editor: Rui Medeiros, IPO, Inst Porto Oncology, Portugal