Pergunta

eu suspeito que pode ter sido vítima de Lyme desde 2004. Isso é quando eu me lembro encontrar um tic em mim. Eu trabalho fora com os animais e encontrá-los o tempo todo, tanto em mim e os animais. Não me lembro de qualquer erupção cutânea ou hematomas. Cerca de um ano depois, tive o que eu pensava era verme anel no meu braço esquerdo. Eu não pensei em nada até ler apenas recentemente que pode ser confundida com uma erupção cutânea olho de touros.

Eu estou vendo um LL Dr. por 5 meses agora (depois de ir para 10 numerosos Dr.s ao longo de um período de 3 anos).

Eu me sinto tão sozinho. I se sentem alienados. Eu sei que seria bom para eu começar a participar de um grupo de apoio. Estou com medo porque eu reagiu com arritmia cardíaca a um dos medicamentos recentemente (ter parado de tomar). Eu acho que eu realmente não tenho uma pergunta que não seja como eu envolver-se em um grupo de apoio?

Resposta

Caro Sylvia, Se você soubesse o quanto eu posso relacionar com o que você está passando. E isso é muito bonito como todos os outros membros de grupos de apoio Lyme sentir, razão pela qual eles são tão útil! Ela pode ser tão isolando quando você está atravessando uma doença crônica por si mesmo, especialmente um como a doença de Lyme, que muitas pessoas não entendem, incluindo família e entes queridos.

E se você já viu médico depois de médico (que novamente, a maioria de nós) que continuam a dizer-lhe que não há nada errado, porque “todos os testes vir acima normal” – ele pode fazer você se sentir como você ‘ re perdendo sua mente.

A coisa realmente útil sobre um bom grupo de apoio é que você pode discutir efeitos colaterais dos medicamentos, suplementos, etc. estou feliz de obter os nomes de alguns grupos de apoio – se você poderia me dizer o que a área em que vive. Existem alguns grupos nacionais, mas se você pode encontrar um grupo local, é ainda melhor. 🙂 Estou ansioso para ouvir de volta de você!

Best,

Bonni