Abstract
Fundo
A interleucina-1 beta (IL-1β), uma citocina pró-inflamatória, está emergindo como um mediador chave da carcinogênese que caracteriza as interações com o ambiente host. Os estudos epidemiológicos que investigam a associação entre dois polimorfismos de IL-1B (-511C /T e + 3954C /T) e suscetibilidade ao câncer têm mostrado resultados conflitantes. O objetivo deste estudo é obter uma estimativa mais precisa da relação.
Métodos
estudos relacionados foram identificados através de uma pesquisa sistemática da literatura de PubMed e Web of Science do seu início a 15 de Setembro , 2012. Cota Resumo rácios (RUP) e os intervalos de confiança de 95% (IC) para a + 3954C /polimorfismos T e risco de câncer de IL-1B -511C /T e foram calculados. Heterogeneidade entre os estudos e viés de publicação também foram testados.
Resultados
A meta-análise incluiu 91 estudos de caso-controle em 85 publicações, 81 estudos para a -511C /T (19547 casos e 23935 controles) e 26 estudos para a 3954C + /polimorfismos T (8083 casos e 9183). Os resultados agrupados indicaram que IL-1B + (modelo dominante: OR = 1,15, 95% CI: 1,01-1,30) 3954C /T foi significativamente associada com maior risco de câncer em geral, especialmente entre os estudos caso-controle de base hospitalar (modelo dominante: OR = 1,30, 95% CI: 1,02-1,66). Quanto a -511C /T, observou-se uma relação inversa em câncer cervical (modelo dominante: OR = 1,74, 95% CI: 1,35-2,23) e carcinoma hepatocelular (modelo dominante: OR = 0,68, 95% CI: 0,47-0,99) . Além disso, -511C /T foi associado com risco de subtipos específicos de carcinoma gástrico.
Conclusão
Esta meta-análise sugeriu que tanto a -511C IL-1B /T e + 3954C /T polimorfismos pode modular a suscetibilidade ao câncer. Além disso estudos baseados em amostras maiores devem ser realizados para confirmar os achados bem concebido
Citation:. Xu J, Yin Z, Cao S, Gao W, Liu L, Yin Y, et al. (2013) revisão sistemática e meta-análise sobre a associação entre IL-1B polimorfismos e risco de câncer. PLoS ONE 8 (5): e63654. doi: 10.1371 /journal.pone.0063654
editor: Valli De Re, Centro di riferimento oncológico, IRCCS Instituto Nacional do Câncer, Itália