Sumário

beclin 1, um regulador chave da autofagia, foi encontrada para ser expressas de forma aberrante em uma variedade de malignidades humanas. Aqui, nós empregamos imuno-histoquímica (IHQ) para detectar a expressão da proteína de beclin 1 em câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) e tecidos pulmonares normais adjacentes emparelhados, e analisado o seu significado clínico-patológico /prognóstico em NSCLC. Receptor análise operating characteristic (ROC) foi utilizado para determinar o ponto de corte ( 2 VS. ≤2) para beclin 1 expressão em um conjunto de treinamento (n = 105). Para a validação, o valor de corte ROC derivado foi submetido a análise da associação de beclin 1 com características clínicas dos pacientes e evolução de um conjunto de testes (n = 111) e da coorte geral do paciente (n = 216). Os nossos dados mostraram que beclin 1 foi significativamente menor em tecidos NSCLC comparados com os tecidos normais adjacentes, associando de forma negativa com a taxa de recorrência de tumor (65,8% contra 32,3%;

P

0,001). No conjunto de teste e da coorte geral do paciente, a baixa expressão de beclin 1 mostrou sobrevida global significativamente inferior (OS) (

p Art 0,001) e sobrevida livre de progressão (PFS) (

p

0,001) em comparação com alta expressão de beclin 1. no conjunto de teste e da coorte geral do paciente, a duração mediana de oS para pacientes com alta e baixa expressão de

beclin 1