Outro estudo é chamado, NT2 揥 como um novo alvo terapêutico em maligno mesotelioma pleural? Por Julien Mazieres, Liang You, Biao Ele, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Y. Lee, Noemi ? Reguart, Sonny Batra, Iwao Mikami, David M. Jablons, – International Journal of Cancer – Volume 117, Issue 2, páginas 326 32, 1 de novembro de 2005. Aqui está um trecho: 揗 mesotelioma alignant da pleura (MPM) é um neoplasia altamente agressivo com um mau prognóstico e opções de tratamento limitadas. Uma melhor compreensão da sua patogênese é essencial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas alternativas. Nós já demonstraram que a via de sinalização Wnt é ativada em MPM através da sobre-expressão de proteínas desgrenhados. Para estender o nosso conhecimento da ativação de sinalização Wnt na MPM, realizamos microarrays específicos de Wnt em pleura normal e MPM. Descobrimos que o evento mais comum no MPM foi a regulação positiva de WNT2. Nós WNT2 inibida por siRNA e um anticorpo monoclonal anti-WNT2 e analisaram os seus efeitos sobre a apoptose e efectores de sinalização a jusante. Em seguida, avaliou os efeitos antiproliferativos do anticorpo WNT2 e Alimta, um dos atuais tratamentos padrão de MPM. Confirmámos WNT2 sobre-expressão ao nível do ARNm e da proteína em linhas celulares e tecidos MPM. Em seguida, demonstraram que a inibição de WNT2 por siARN ou um anticorpo monoclonal induz a morte celular programada em células de MPM. A seguir, analisou o efeito do anticorpo anti-WNT2 e de ALIMTA sobre a proliferação celular MPM. Descobrimos que, embora WNT2 anticorpo por si só tinha potência menos antiproliferativa de Alimta, os dois em combinação tinha substancialmente mais atividade do que sozinho Alimta. Propomos, assim, que a inibição da WNT2 é de interesse terapêutico no desenvolvimento de tratamentos mais eficazes para o estudo MPM.Another é chamado, 揇 ose-Dependent pulmonar Toxicidade Depois de pós-operatório Intensidade Modulada Radioterapia para maligno da pleura MesotheliomaPresented na 48a Reunião Anual da American Society for Therapeutic e Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, PA, 05 de novembro ?, 2006. – Revista Internacional de Física Biologia Radiation Oncology – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, 01 de outubro de 2007 por David C. arroz, MB , B.Ch. Filiações – Departamento de Cirurgia Torácica e Cardiovascular, da Universidade do Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Aqui está um trecho: 揚 INALIDADE: Determinar a incidência de eventos pulmonares fatais após pneumonectomia extrapleural e hemithoracic radioterapia de intensidade modulada (IMRT) para o mesotelioma maligno da pleura. Métodos e Materiais: Foram analisados ​​retrospectivamente os registros de 63 pacientes consecutivos com mesotelioma maligno da pleura que foram submetidos a pneumonectomia extrapleural e IMRT na Universidade do Texas M. D. Anderson Cancer Center. Os desfechos estudados foram a morte pulmonar relacionada com a (PRD) e não 朿 morte relacionada com o ancer no prazo de 6 meses de IMRT.Results: Dos 63 pacientes, 23 (37%) morreram dentro de 6 meses de IMRT (10 de câncer recorrente, 6 de causas pulmonares [pneumonia em 4 e pneumonite em 2] e 7 de outras causas noncancer [embolia pulmonar em 2, sepse após fístula broncopleural no 1, e causar doença desconhecida, mas sem sintomas pulmonares ou recorrente em 4]). Na análise univariada, os fatores que predisseram para PRD eram uma fração menor no pré-operatório de ejeção (p = 0,021), o volume absoluto de pulmão poupou a 10 Gy (p = 0,025), porcentagem do volume de pulmão que recebe ≥20 Gy (V20; p = 0,002 ) e dose média pulmonar (p = 0,013). Na análise multivariada, apenas V20 foi preditiva de PRD (p = 0,017; odds ratio, 1,50; 95% intervalo de confiança, 1,08 0,08?) Ou não 朿 morte relacionada com o ancer (p = 0,033; odds ratio, 1,21; 95% de confiança ? intervalo, 1,02 0,45) .Outra estudo é chamado, 揚 valor rognostic dos marcadores tumorais séricos Cyfra 21-1 e polipeptídeo tecido antígeno em mesotelioma maligno? – Volume 25, Issue 1, páginas 25-32 (Julho de 1999) – International Jornal para o cancro do pulmão. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Em mesotelioma maligno, a sobrevivência é reivindicada a ser relacionada com a idade, duração dos sintomas, performance status, tipo histológico, estágio e contagem de plaquetas. No entanto, o valor prognóstico exato destes fatores ainda é uma questão de debate. Estudamos os dois marcadores citoqueratina, Cyfra 21-1 e antígeno polipeptídeo Tissue (TPA) para a sua importância na previsão de sobrevivência retrospectivamente em 52 pacientes. Cyfra 21-1 e TPA foram elevados em 26 (50%) e 30 (58%) pacientes, respectivamente, e foram altamente correlacionados (r = 0,98). A análise univariada dos dados de 51 pacientes, mostrou uma relação com a sobrevivência para o status de desempenho (P = 0,010), dor torácica (P = 0,014), contagem de plaquetas (P = 0,027), Cyfra 21-1 (P = 0,002) e TPA ( P = 0,003). A análise multivariada identificou significância prognóstica independente para performance status, contagem de plaquetas e Cyfra 21-1. Além de estado de desempenho (80) os marcadores citoqueratina pacientes identificados com bom prognóstico em um teste de log rank. Os valores de Cyfra 21-1 e TPA são significativamente correlated.We todos temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.