Abstract

terapia genética bem sucedida depende em grande medida da introdução selectiva de genes terapêuticos para as células cancerosas alvo apropriadas. Uma das abordagens mais eficazes e promissores para o direccionamento tecido do tumor durante a entrega de genes é a utilização de vectores virais, que permitem a entrega de genes de alta eficiência. No entanto, a utilização de vectores virais não é isenta de riscos e as preocupações de segurança, como toxicidade, uma resposta imune do hospedeiro para com os antigénios virais ou de recombinação viral potencial no cromossoma do hospedeiro; estes riscos limitar a aplicação clínica de vectores virais. O (SB) do sistema à base de transposão Adormecida é uma alternativa atractiva, não-viral para os sistemas de entrega virais. SB pode ser menos imunogénico do que o sistema de vectores virais, devido à sua falta de sequências virais. O sistema de entrega de genes baseado no SB pode integrar de forma estável no genoma da célula hospedeira para produzir o produto do gene terapêutico ao longo de toda a vida útil de uma célula. No entanto, quando comparados com vectores virais, o sistema de entrega de genes baseado no SB não-viral ainda tem limitado a eficácia terapêutica, devido à falta de longa duração a expressão do gene e de células de tumor potencial de transferência de gene específico capacidade. Estas limitações podem ser ultrapassadas através da modificação do sistema de SB através da introdução do promotor hTERT e o estimulador de SV40. Neste estudo, um sistema de entrega de SB modificada, sob o controlo do promotor hTERT em conjunto com o intensificador do SV40, foi capaz de transferir o gene suicida com sucesso (HSV-TK) em vários tipos de células cancerosas. O SB modificado transfectadas células cancerosas exibiram um aumento significativo da taxa de mortalidade específica de células cancerosas. Estes resultados sugerem que o sistema de entrega de genes baseado no SB modificado pode ser usado como uma ferramenta segura e eficiente para a transferência de gene terapêutico específico de células de cancro e expressão estável a longo prazo

citação:. Hong IS, Lee HY, Kim HP (2014) Novel abordagens terapêuticas para vários tipos de cancro utilizando uma Bela Adormecida sistema baseado Entrega Gene modificado. PLoS ONE 9 (1): e86324. doi: 10.1371 /journal.pone.0086324

editor: Eduard Ayuso, da Universidade de Nantes, França