medicamentos opióides para dor tornou-se um dos principais assuntos de preocupação em os EUA devido ao abuso que tem vindo a ser relacionado a ele. Food and Drug Administration (FDA) decidiu, assim, a fazer mudanças em rotulagem de classe-sábio que diz respeito à libertação imediata (IR) Opióides.

As alterações propostas pela FDA inclui o Opióides IR sendo lançado com um alerta em caixa que falar sobre o risco relacionado ao uso excessivo, abuso e dependência a estes medicamentos opióides. Como parte da esforços em curso relacionados com a inversão da tendência de dependência de opiáceos, o FDA tem a intenção de educar o povo, mantendo o uso de medicamentos para alívio da dor ao merecimento.

“A dependência de opiáceos e overdose têm atingiu níveis epidêmicos na última década, e que a FDA continua firme em nosso compromisso de fazer a nossa parte para ajudar a reverter o impacto devastador do mau uso e abuso de opióides de prescrição “, disse Robert Califf, comissário MD, FDA.

O que é a medicação de opióides?

opióides analgésicos geralmente incluem hidrocodona, oxicodona e morfina etc em sua forma de prescrição. Estes opióides geralmente vêm em duas categorias e são prescritos em conformidade. & Nbsp Pixabay

Painkiller abusadores Voltando à heroína

Os que fazem parte dos produtos Divulgação Imediata são tomadas a cada 4 a 6 horas. Enquanto isso, os que são prescritos a partir do grupo de libertação prolongada /longa duração de acção são tomadas apenas uma vez ou duas vezes por dia.

Além disso, há um outro grupo de Opoids que inclui buprenorfina e metadona que são também utilizados em tratamento de pessoas com dependência de opióide.

como tal, a FDA tornou muito clara de como e quando é necessária a administração de opióides e, especialmente, no que diz respeito à opióides IR os regulamentos estão a ser feitos muito rigorosos. Na verdade, o uso de opióides durante a gravidez pode causar um tipo de depressão chamado síndrome de abstinência de opióides neonatal (agoras) que poderia ser muito perigoso para o bebê recém-nascido.

“Nós sabemos que não é persistente abuso, dependência, mortalidade por overdose e risco de agoras associados aos produtos opióides IR “, disse Douglas Throckmorton, MD, diretor do centro de vice de programas reguladores, centro do FDA para Avaliação e Pesquisa de drogas. “Hoje, demos um passo importante para esclarecer e tornar mais proeminentes os riscos conhecidos de medicamentos opióides IR.”