Sumário

O cancro do pulmão é a principal causa de mortalidade relacionada ao câncer em todo o mundo. A falta de especificidade do tumor permanece uma grande desvantagem para a quimioterapias e resultados eficazes em toxicidades limitativas da dose. No entanto, um sistema de administração de fármaco mediada pelo ligando deve ser capaz de processar quimioterapia mais específico para células de tumor e menos tóxico para os tecidos normais. Neste estudo, foram isoladas de um ligando peptídico novo a partir de uma biblioteca de péptido apresentado por fagos que se liga a linhas de células não pequenas do cancro do pulmão (NSCLC). A segmentação do fago ligado a várias linhas celulares de NSCLC, mas não para células normais. Tanto o fago segmentação e o peptídeo sintético reconheceu os espécimes cirúrgicos de NSCLC com uma taxa positiva de 75% (27 de 36 amostras). Em camundongos imunodeficiência combinada grave (SCID) com xenoenxertos de NSCLC, o fago alvejando especificamente ligado às massas tumorais. A capacidade do tumor homing do fago segmentação foi inibida pelo péptido sintético cognata, mas não por um controlo ou um péptido WTY-mutada. Quando o péptido alvo foi acoplado a lipossomas que transportam doxorrubicina ou vinorelbina, o índice terapêutico dos agentes quimioterapêuticos e as taxas de sobrevivência de murganhos com xenoenxertos de cancro do pulmão humano marcadamente aumentada. Além disso, os lipossomas de segmentação aumento da acumulação de drogas em tecidos de tumor de 5,7 vezes em comparação com fármacos livres e uma maior apoptose de células de cancro resultante de uma maior concentração de doxorubicina biodisponível. O presente estudo sugere que este péptido específico de tumores pode ser usado para criar quimioterapias que visam especificamente as células tumorais no tratamento do NSCLC e a concepção de vectores de transferência de genes alvo ou pode ser utilizado um para o diagnóstico desta malignidade.

Citação: Chang DK, Lin CT, Wu CH, Wu HC (2009) a Novel Peptide Melhora Therapeutic Eficácia de lipossomais Anti-Cancer Drugs em ratos modelos de cancro do pulmão humano. PLoS ONE 4 (1): E4171. doi: 10.1371 /journal.pone.0004171

editor: Nils Cordes, da Universidade de Tecnologia de Dresden, Alemanha