Outro estudo interessante é chamado, 揑 coloração mmunohistochemical para a queratina eo antígeno carcinoembrionário no diagnóstico de mesotelioma maligno? Por Holden, Janet M.D .; Churg, Andrew MD – American Journal of Patologia Cirúrgica: April 1984 – Volume 8 – Issue 4. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Usando fixado em formol e tecido embebido em parafina e anti-soros comercial, foi avaliada a utilidade de coloração imuno-histoquímica para carcinoembriônico antigénio (CEA) e de queratina no diagnóstico de mesotelioma maligno. Todos os 18 adenocarcinomas de pulmão examinados coradas para CEA, geralmente fortemente, enquanto que apenas oito dos 22 mesotheliomas coradas para CEA e a coloração era geralmente fraco. Coloração para queratina foi observada em 10 de 22 mesotelioma e 12 de 18 adenocarcinomas; não houve diferença na intensidade de coloração entre os grupos. Concluímos que a forte coloração difusa para CEA favorece um diagnóstico de carcinoma, e coloração negativa para CEA é contra um diagnóstico de carcinoma, mas estes são critérios absolutos e relativos não. Nós achamos que a coloração de queratina é de nenhum uso em distinguir estes tipos de tumors.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揈 xtrapleural pneumonectomia, quimioterapia e radioterapia no tratamento da difusa maligno mesotelioma pleural -? The Journal of Thoracic e Cirurgia cardiovascular, Vol 102, 10-14, 1991 – DJ Sugarbaker, CE Heher, TH Lee, G Couper, S Mentzer, JM Corson, JJ Collins Jr, R Shemin, R Pugatch e L Weissman – Divisão de Cirurgia Torácica, Brigham 26 eram do sexo masculino. Todos os pacientes tiveram o diagnóstico patológico avaliação antes do tratamento. No toracotomia seis pacientes tinham doença residual (irressecável) bruta, e em 23 não havia evidência histológica da doença na margem de ressecção. As taxas de morbidade e mortalidade peri-operatórias foram de 19% e 6%, respectivamente. O tempo médio de permanência hospitalar para os 29 pacientes que sobreviveram a operação foi de 10,9 +/- 3,5 dias. No pós-operatório de 26 pacientes receberam ciclofosfamida, doxorrubicina, e quimioterapia de cis-platina, com ou sem radioterapia. As taxas de sobrevivência foram de 70% em 1 ano e 48% em 2 anos. Tendências de melhora da sobrevida nos pacientes com ressecções completas aproximou, mas não alcançou significância estatística. Estes dados sugerem que este protocolo multimodalidade pode ser administrado com morbidade e mortalidade aceitável. Estudos prospectivos são justificados a fim de esclarecer o papel deste approach.?An estudo interessante é chamado, 揌 BME-1, MOC-31, WT1 e calretinina: uma avaliação da descreveu recentemente marcadores para mesotelioma e adenocarcinoma por Oates, Edwards – Histopatologia? – Volume 36, Issue 4, páginas 341 47, de abril de 2000. Aqui está um trecho: 揗 étodos e resultados- blocos fixados em formalina parafina-encaixadas de seis pleuras reativas, 42 mesoteliomas e 40 adenocarcinomas foram usados?. As secções foram coradas para Leu-M1, HBME-1, calretinina, WT1 e MOC-31. Leu-M1 foi positivo ou equívocos em 34% dos mesoteliomas e em 78% dos adenocarcinomas; pleuras reativas foram todos negativos. HBME-1 foi positivo ou equívocos em 76% dos mesoteliomas e em 73% dos adenocarcinomas; cinco pleuras reativas foram positivos. Calretinina foi positivo ou equívocos em 92% dos mesoteliomas e em 73% dos adenocarcinomas; duas pleura reativas foram ambíguos e quatro foram positivas. WT1 foi positivo ou equívocos em 72% dos mesoteliomas (excluindo casos de autópsia) e em 20% dos adenocarcinomas; todos pleuras reativas foram positivos. MOC-31 era positiva ou equívoco em 5% dos casos desta doença e em 90% de adenocarcinomas; todos pleuras reativas foram negativos. A reacção com Leu-M1 foi graduada como equívoca em 25% dos adenocarcinomas. Todos os 24 dos casos de autópsia de mesotelioma foram negativos para WT1 e em muitos espécimes operatório apenas a periferia estava manchado. Conclusões – Nem calretinina nem HBME-1 são suficientemente discriminatória para ser de uso, assim como membros de um painel de anticorpos. WT1 mostra alguma promessa, mas não pode ser usada em material de autópsia. A utilidade do MOC-31 é confirmada, e supera Leu-M1.?br /> Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.