Um estudo interessante é chamado, 揇 DIAGNÓSTICO de mesotelioma maligno difuso: experiência de um US /Canadian mesotelioma Panel.?By McCaughey WT, Colby TV, Battifora H, Churg A, Corson JM, Greenberg SD, MM Grimes, Hammar S, Roggli VL , Unni KK. – Mod Pathol. 1991 maio; 4 (3): 342-53. Aqui está um trecho: 揂 bstract – A experiência do /Canadian Painel de mesotelioma EUA com os seus primeiros 200 casos é revista. O diagnóstico microscópico luz, descobertas histoquímica, os achados imuno-histoquímica, e elétrons características microscópicas de mesoteliomas malignos são revistos no contexto do diagnóstico diferencial. Razões para encaminhamento de material do caso para o painel e aulas de acompanhamento de casos difíceis e controversas são relatados. Recomendações aos patologistas gerais são feitas a respeito de avaliação e análise de possíveis mesotheliomas.?br /> Um estudo interessante é chamado, 揗 estudos de biologia olecular em amostras de tumores de mesotelioma: dados preliminares sobre H-ras, p21 e SV40.?By Cristaudo A, Vivaldi A, Sensales G, Guglielmi G, Ciancia E, Elisei R, Ottenga F – Instituto de Endocrinologia da Universidade de Pisa, na Itália. J Environ Pathol Toxico Oncol. 1995; 14 (1): 29-34. Aqui está um trecho: 揂 bstract – O gene ras é um dos oncogenes mais comumente detectada em cancros humanos; deste proto-oncogene é convertido para oncogene activa por mutações pontuais que ocorrem em cada codão 12, 13, ou 61. SV40 é um vírus símio-ADN de transformação, uma sequência de 105 pb que foi recentemente demonstrado que estar presente numa fracção significativa de mesotelioma humano células. Onze mesoteliomas malignos humanos foram examinados quanto a mutações do gene H-ras no codão 12, 13, e 61 e para a presença de sequências de SV40-like. O ADN preparado a partir de tecidos fixados com formalina e embebidos em parafina foi amplificado por meio de PCR e analisadas utilizando o polimorfismo de comprimento de fragmentos de restrição desenhado. Nenhuma mutação em relação a H-ras foi encontrado em qualquer amostra de tumor, mas a maioria das células do mesotelioma contido SV40-como sequences.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揤 alor do anticorpo monoclonal MOC-31 na diferenciação epitelial pleural mesotelioma de pulmão adenocarcinoma.?By Ord 篑 NG ez – University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston 77030, EUA. Hum Pathol. 1998 Feb; 29 (2): 166-9. Aqui é um trecho: 揂 BSTRACT – MOC-31 é um anticorpo monoclonal que recentemente se tornou comercialmente disponível que reconhece um epitelial-associado, glicoproteína transmembranar frequentemente expresso em tumores epiteliais. Apesar de alguns autores têm indicado que MOC-31 imunocoloração pode ajudar na mesoteliomas epiteliais distintivas de adenocarcinomas metastáticos para o pleura, outros concluíram que este marcador não tem valor em separar estas condições. Para determinar se MOC-31 imunocoloração pode ajudar no mesotelioma pleural epitelial discriminante de adenocarcinoma de pulmão ou de outros carcinomas metastático à pleura, 38 mesotelioma pleural epiteliais, 40 adenocarcinomas pulmonares, 55 adenocarcinomas não pulmonares, seis carcinomas de células escamosas do pulmão (SCCLs), três carcinomas de células pequenas do pulmão (CPPC), 19 carcinoides dos brônquios (BCS), e 15 carcinomas de células transicionais (TCCs) foram estudados. A reactividade foi obtido em dois (5%) dos mesoteliomas, em todos os adenocarcinomas pulmonar 40 (100%), em 45 (82%) adenocarcinomas não pulmonares, nos seis (100%) SCCLs, três (100%) CPPC, 15 (83 %) BCs, e 10 (67%) TCCs. A coloração nos dois mesoteliomas positivos foi restrito a poucas células, em contraste com os adenocarcinomas pulmonares e a maioria dos outros carcinomas em que muitas vezes era forte e difusa. Conclui-se que MOC-31 pode ser útil na separação de mesotelioma pleural epitelial de adenocarcinoma pulmonar ou de outras doenças malignas epiteliais que envolvem a pleura.?br /> Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.