Esta é uma doença que tem desafiado as tentativas do homem na verdadeira compreensão, e é extremamente difícil de pino ponto as especificidades do mesmo. Apesar de um monte de coisas são conhecidos e têm sido dito sobre esta doença, sobre suas causas, nenhum foi provado ser de qualquer substância. O que é conhecido, no entanto, é que é uma doença genética que ocorre desde o nascimento; tem sido sugerido que a maioria das pessoas que sofrem desta doença hereditária que desde o nascimento, mas existem poucos com uma história familiar da doença. Esta doença é caracterizada pelo crescimento excessivo, tumores e gigantismo em órgãos e outras partes do corpo, e é, essencialmente, um crescimento excessivo ou um distúrbio de crescimento. É nomeado após dois médicos que fizeram importantes descobertas sobre ele. CausesThere há causas conhecidas exata desta doença. Eles são apenas conhecido por ser genética, na maioria dos casos, e são devidos a distúrbios congénitos. A maioria das condições congénitas associadas com esta doença são divididos em cinco tipos principais. Eles incluem macrossomia, que é um termo usado para descrever uma condição em que uma criança nasce com peso e comprimento acima do percentil 90 normal. Também está associado com a doença são macroglossia e vincos de ouvido ou pits. Estes afetam as paredes abdominais médias incluindo a hérnia umbilical. Onfalocele e mesmo diastastis também pode ser responsável por este, juntamente com os baixos níveis de açúcar no sangue após birth.Symptoms Os sintomas da doença não são tão pronunciada. No entanto, algumas condições no corpo durante e após o nascimento pode sinalizar a possibilidade de esta doença. Estas condições incluem ser maior do que a média de 90 por cento dos bebés em peso e comprimento durante o parto, grandes línguas e o alargamento da alguns dos órgãos internos do corpo chamados visceromegalia. Outro sintoma é uma parede do estômago ou do umbigo rasgado, o que provoca saliência de algumas porções da parede abdominal ou intestinos. Ele também pode ser associada com o risco de cancros do sangue, o crescimento do corpo desigual ou assimétrica, que é causada pelo alargamento indevido de uma das estruturas ou as partes do corpo. Além disso, quando um recém-nascido tem uma idade óssea avançada, com a idade de quatro anos, estes sintomas podem ser uma indicação de ocorrência de síndrome de Beckwith-Wiedemann. Tratamento A cura e tratamento desta doença geralmente envolvem três abordagens principais. A primeira é o tratamento do câncer. A próxima é a fisioterapia e gestão ortopédica, e depois da cirurgia. A cirurgia é feito principalmente para corrigir defeitos que são notados na parede abdominal e a língua. A cirurgia também é feito para corrigir hérnias, mas apenas se eles não se auto-corrigir depois de quatro anos. A de diástase abdominal tem uma história de corrigir-se, a longo prazo. Enquanto isso, a cirurgia para a língua só é feito se isso causa desconforto ou mesmo interrompe a alimentação da criança. Hemi hipertrofia é tratada com, e conseguiu passar, fisioterapia e ajuda ortopédica. tratamento do cancro é usado na presença de doenças malignas. Isso também vai envolver o rastreio regular.