Outro estudo interessante é chamado, 揤 alor de imunocoloração calretinina em diferenciar mesotelioma epitelial de pulmão adenocarcinoma.?By Ord 篑 ez NG. A Universidade do Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston 77030 – Mod Pathol. 1998 Oct; 11 (10): 929-33. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Só recentemente os marcadores imunohistoquímicos foram reconhecidos que são comumente expressos em mesoteliomas epiteliais, mas não em adenocarcinomas. Entre estes, calretinina gerou um grande interesse, mas o número de estudos avaliando o uso prático da imuno calretinina no diagnóstico de mesotelioma é limitado e os resultados do estudo são controversos. Para avaliar se calretinina imunocoloração pode ajudar a distinguir entre o mesotelioma epitelial pleural e adenocarcinoma de pulmão e outros carcinomas metastático à pleura, 38 adenocarcinomas pulmonares, 117 adenocarcinomas não pulmonares, 28 carcinomas de células escamosas do pulmão, 8 carcinomas indiferenciados de grandes células do pulmão, 9 e carcinomas de células transicionais metastáticos para o pulmão foram estudados. Reatividade foi observada em todos os 38 mesotelioma, enquanto que apenas 3 dos 38 adenocarcinomas pulmonares e 11 dos 117 adenocarcinomas não pulmonares (5/38 ovário, do endométrio 2/15, 2/23 mama, cólon 2/16, 0/8 renal , 0/8 prostática, 0/6 tireóide e pâncreas 0/3) exibiram coloração fraca ou focal. Onze dos 28 carcinomas espinocelulares do pulmão também foram positivos. Nenhuma reactividade foi observada em qualquer uma das grandes carcinomas indiferenciados de células do pulmão ou nos carcinomas de células transicionais. Conclui-se que calretinina imunocoloração não só é útil em mesotelioma pleural epiteliais exigentes de adenocarcinomas pulmonares, mas que também pode ajudar na mesoteliomas epiteliais distintivas de adenocarcinomas não pulmonares metastáticos ao pleura.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揝 uccessful adenovirus- mediada transferência de genes em um modelo in vivo de mesotelioma maligno humano? – The Annals of Thoracic Surgery Volume 57, Issue 6, junho de 1994, Páginas 1395-1401 por W.Roy Smythe MDA Larry R. Kaiser MD, Harry C. Hwang ? BS, Kunjlata M. Amin PhD, Joseph M. Pilewski MD, Stephen J. Eck MD, PhD, James M. Wilson MD, PhD e Steven M. Albelda MD Aqui está um trecho: 揂 bstract – mesotelioma maligno continua a ser um frustrante clínica problema com respostas uniformemente pobres para regimes terapêuticos atuais. No entanto, a natureza localizada da doença, a acessibilidade potencial do tumor, e a relativa falta de metástases distantes torná-lo um candidato particularmente atraente para a terapia génica somática. O objectivo deste estudo foi avaliar a capacidade de um sistema de vector adenoviral de transferência do material genético para as células mesotelioma humanos in vitro e in vivo. Usando um adenovírus recombinante deficiente na replicação portador do gene lacZ de Escherichia coli mercado, observou-se que linhas de células humanas de mesotelioma eram susceptíveis à infecção por adenovírus. Além disso, a transferência de genes surpreendentemente eficaz foi realizado dentro de implantes tumorais de mesotelioma humano crescendo dentro da cavidade peritoneal c. ratinhos imunodeficientes após a administração intraperitoneal de vírus. Estes estudos demonstram que os vetores adenovirais promessa como veículos para entregar a terapia genética em mesothelioma.?br maligno humano /> Outro estudo interessante é chamado, 揑 coloração mmunohistochemical para vimentina e queratina no mesotelioma maligno por Churg, Andrew M.D?; Do Departamento de Patologia da Universidade de British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canadá. Maio de 1985 – Volume 9 – Issue 5 Aqui está um trecho: 揂 bstract – Porque os estudos de cultura de tecidos têm sugerido que as células mesoteliais pode produzir grandes quantidades de vimentina, eu manchada oito mesotheliomas (duas fixas em álcool) para vimentina usando o monoclonal vestido e Vogel anticorpo 43 [beta] 8. os dois tumores que tinham blocos fixos de álcool foram fortemente positivas para vimentina, enquanto um dos tumores fixos apenas em formalina mostrou coloração moderadamente forte e outros dois mostraram positividade focal muito fraco; os tumores restantes foram negativos. Nos mesotheliomas que fizeram mancha, ambos os elementos epiteliais e fusiformes deu uma reação positiva. Três cancros do pulmão fixo de álcool e dois blocos de pleura fixo-álcool deixou de manchar para vimentina. Em contraste, todos os mesoteliomas e carcinomas, se o álcool ou fixados em formalina, assim como secções de pleura, foram fortemente positivas quando coradas com anticorpos anticitoqueratina 35 [beta] Hl 1. Conclui-se que a combinação de coloração para vimentina e queratina pode ser um constatação de diagnóstico útil em mesotelioma maligno, mas que material especialmente fixo é necessário para staining.?br vimentina confiável /> todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.