Pergunta

Hi

I foi mordido por um carrapato cerca de dez anos atrás, em Townsville, Queensland, Austrália. Eu não acho nada sobre isso, como não temos conhecimento na Austrália de qualquer coisa que você pode pegar de carrapatos. Cerca de um mês ou dois depois que fiquei doente sem energia, tonturas, dores no corpo, glândulas inchadas. Eu fui ao médico que disse que era um vírus e me mandou embora. Um passado mês e eu ainda estava doente com mesmos sintomas, de volta aos médicos uma e outra vez ao longo dos próximos meses. Meu GP enviou-me para obter uma tomografia computadorizada e ultra-sons ao longo dos próximos seis meses. Eu me mudei cidades vistos mais médicos tiveram testes, sangues, ultra-som, raios-X mais, tomografia computadorizada e uma ressonância magnética tudo voltou normal. A GP-me enviado para um especialista e eu fui diagnosticado com fybromyagia.This foi um ano e meio mais tarde, depois foi mordido por um carrapato. Anos se passaram com sintomas indo e vindo com novos sintomas aparecem. Estive dentro e fora de médicos e especialistas que tenham todos os testes que podiam pensar por anos. alguns dos meus sintomas até à data são, Dores de cabeça também podem vir com dor aguda na minha dor head.Body todo com uma pesada feeling.Tired o tempo todo, formigamento nos meus braços, mãos, pernas e pés. Uma erupção desconhecida, Vertigo e mau sensação de tontura, por vezes, eu não posso abrir a minha eyes.Ringing nos meus olhos, sensação de pressão bloqueada nos ouvidos e na cabeça, Sem energia muito fraca, eu desmaiar, névoa do cérebro, articulações Clicando dolorosas, náuseas, taquicardia (coração passado batida), arythmia coração, quente ou frio sentimentos, Burning derrubada pele. visão turva em meu olho direito, pescoço e dor no ombro, Bad período pain.stomach sintomas aches.My não vá embora mais A maioria dos dias eu não posso sair da cama eu quero, mas o meu corpo não vai me levar. Eu vi uma história na TV há seis semanas sobre a doença de Lyme então eu tenho todas as informações sobre o teste. Fui ao meu médico e fê-lo me ajudar. Eu tenho os resultados de volta, mas o meu médico não compreendê-las como ele não sabe nada sobre a doença cal ou como ler o relatório, ele disse que eu não tenho doença de lyme, porque não é na Austrália e eu nunca deixou a Austrália. Eu tenho o relatório dos resultados da seguinte forma .. IFA, B burgdorferi G /M /A 40 NEGATIVO. LYME IgM Western Blot … NEGATIVO. Mas IND surgiu sob 31kDa **, ** 41kDa e ** 83-93Kda. Resultados LYME IgG Western Blot mostrou IND para ** 31kDa, 34kDa **, ** 39 kDa e ** 83-93kDa e + para ** 41kDa e 58kDa eu não sei o que isso significa que não há médicos vão me ajudar. Eu tenho a doença de Lyme? Kind Regards Belinda

Resposta

Caro Belinda – você é a terceira pessoa com quem falei durante as últimas 2 semanas que tinham sintomas de Lyme ou tinham sido diagnosticados com Lyme. Os médicos que estão dizendo a seus pacientes não há LYME na Austrália estão incorretas. Houve casos comprovados de Lyme na Austrália, bem como a Nova Zelândia, e mais uma vez, Lyme é uma doença tão mal compreendido, que até mesmo os médicos não foram treinados para diagnosticar com base nos sintomas. Tecnicamente, até mesmo o CDC diz que a doença de Lyme é suposto ser um diagnóstico clínico. Isto significa que os médicos devem fazer um “diagnóstico presuntivo” com base nos sintomas, em vez de testes, porque os testes podem ser tão impreciso. Infelizmente, isso acontece muitas vezes nos Estados Unidos, bem como, alguns médicos irão dizer-lhe que, desde o seu teste de Lyme deu negativo – você não tem de Lyme. Bem, testes de Lyme pode ser falso até 60% do tempo e é ainda pior se você tem um co-infecção como Bartonella, Babesia ou Ehrlichia.

Ainda há médicos em os EUA dizendo pacientes com os sintomas exatos que você tem, que “Bem, não há Lyme em San Diego” ou “Não há Lyme no estado da Flórida”. Isso é simplesmente falso e é um resultado da má formação e falta de consciência sobre a doença de Lyme. Você precisa assistir ao documentário chamado Sob nossa pele. Este filme irá explicar porque é que há essa desconexão entre a ser diagnosticada e, em seguida, uma vez que você é diagnosticado, os argumentos terríveis entre médicos sobre os tratamentos adequados. Eu acredito que você ainda pode vê-lo na Netflix se você começar Netflix i Austrália. Caso contrário, você pode vê-lo gratuitamente online no Hulu.com eu acho.

Sua história soa exatamente como o meu, Belinda. Eu vivo em San Diego, mas estava visitando volta na Virgínia na Costa Leste quando eu era pouco. Um mês depois voltei para San Diego, I veio com uma gripe terrível, erupções estranhas em minhas mãos e palma, absolutamente nenhuma energia em tudo. Eu apenas assumi que era uma gripe normal, e cerca de 10 dias mais tarde, eu senti um pouco melhor. Alguns dias depois disso, comecei a sentir tonturas e fui até a loja um dia e simplesmente congelou enquanto eu estava andando na loja. Eu tinha esquecido completamente porque eu estava lá, e foi a sensação mais assustadora que eu já tive na minha vida. Eu senti como se estivesse ficando louco. Ao longo das próximas semanas, comecei a ter febre, suores noturnos, glândulas inchadas, dores no corpo, e estranhas questões “névoa do cérebro”. Eu tinha acabado de começar um novo trabalho, e tive que sair porque eu não poderia manter-se. Foi de partir o coração. Eu estava trabalhando fora da cidade, então eu não tenho o meu médico regular para ir. Eu finalmente fui para Urgent Care e eles correram todos os tipos de testes e disse que acha que tem mono (embora eu testei negativo.) Os meus sintomas continuaram a piorar, eu comecei a ter dor ao redor do meu baço e do baixo grau febres continuou. Eu fui de clínica para clínica (ainda estava fora da cidade) e ninguém poderia me dizer o que havia de errado comigo. Anteriormente eu tinha sido uma pessoa muito ativa, que gostava de caminhar ao ar livre, correr, eu era um getter go real e agora, de repente, eu estava de cama.

eu fui para minha casa tias que viveu poucas horas de distância pensando que eu iria se recuperar por algumas semanas e depois voltar para casa. I acabou sendo basicamente acamado há para os próximos 4 meses! Eu tinha ultra-som, raios-x, uma colonoscopia e endoscopia (porque eu estava tendo dores de estômago que estavam inexplicada) e todos os testes voltaram normal. Cerca de 6 meses em minha doença, minhas articulações começou a doer – que começou em meus dedos e depois se espalhou para os meus joelhos, cotovelos, ombros, e também tinha terrível dor lombar. Então 7 meses em minha doença, a dor do nervo começou. Comecei a ter dor no nervo HORRÍFICO em meus braços e pernas que duraria para o próximo ano e meio. Todo o tempo, eu ficava vendo médico depois de médico e 3 meses em minha doença, um teste de Lyme foi feito, mas deu negativo. Bem, 7 meses para a doença, eu praticamente que outro teste de Lyme, e adivinhem? Positivo! Eu nunca vou esquecer esse dia – eu estava tão feliz que eu finalmente sabia que eu não era louco e que havia algo de errado comigo! Mal sabia eu que eu iria enfrentar na minha frente, mas pelo menos eu tinha um nome para o que eu tinha.

Durante o próximo ano, eu tive essa dor do nervo grave que tive várias ressonância magnética e um cérebro MRI porque eu desenvolveu enxaquecas debilitantes. Eu estou compartilhando isso com você para que você saiba que você não está sozinho. Um reumatologista me disse que eu tinha fibromialgia que era um sintoma de Lyme – assim, pelo menos, ele estava aberto para o fato de que em um tempo que eu tinha Lyme, mas desde que eu foi tratada por um mês de antibióticos, então eu deveria ser curado. Bem como bem sabem, esses estudos são muito falho e Lyme não é curado com um mês de antibióticos.

eu estou olhando para os seus sintomas:. “Uma erupção desconhecida, Vertigo e mau sensação de tontura, por vezes, eu não posso abrir os olhos tocando em meus olhos, bloqueou sensação de pressão nos ouvidos e cabeça, Sem energia muito fraca, i desmaiar, névoa do cérebro, articulações Clicando dolorosas, náuseas, taquicardia (batimento cardíaco passado), arythmia coração, quente ou frio sentimentos, Burning derrubada pele. visão borrada no meu olho direito, pescoço e dor no ombro, Bad dores pain.stomach período. meus sintomas não desaparecem digitamos mais a maioria dos dias eu não posso sair da cama eu quero, mas o meu corpo não vai me levar “

Belinda -. Eu tive cada um desses sintomas. TODOS ELES. Cérebro nevoeiro é o pior que eu penso, eu costumava ser capaz de multi-tarefa cerca de 50 coisas diferentes ao mesmo tempo, e agora meu cérebro simplesmente desliga se eu tentar resolver mais do que algumas coisas ao mesmo tempo. é enlouquecedor. Quando comecei a trabalhar doente, um dos sintomas pior I foi de 4 meses de náusea sólida – a cada dia. Eu mesmo tive força da prescrição medicamentos anti-náusea que não ajudaram. Isso foi horrível. O palpitações, visão turva – tudo isso, Belinda – soa familiar?

Obviamente você sabe que eu não sou um médico, mas com base em seus sintomas, eu definitivamente suspeitar da doença de Lyme. Confie em si mesmo e confiar em seu corpo. Se você tiver sido diagnosticado com fibromialgia – sabe que Fibro é um sintoma – não uma doença. Eu desenvolvi tipo sintomas da fibromialgia cerca de um ano em minha doença de Lyme e se você Google fibromialgia pontos de pressão – Eu tenho cerca de 15 deles. Oh, alguns dos outros sintomas estranhos que eu desenvolvi logo depois que eu fiquei doente, era a aversão ao álcool – que isso me faria muito mal e, de repente, eu tinha aversões alimentares estranhas. Alimentos que eu tinha amado durante anos -, de repente, eu simplesmente não podia comer mais. Lyme é uma doença tão estranho.

Ok, então agora a abordar os resultados do teste de Lyme. Eu não estou surpreso que seu médico não poderia interpretá-los. Se um médico não é treinado em Lyme, então eles não têm idéia de como interpretar seus resultados. Eu estou indo supor que você foi através IGeneX Labs, em Palo Alto? É onde eu tinha meus testes feito bem. Você não mencionou se você também teve o teste PCR (DNA). Se você receber um positivo sobre isso, você definitivamente tem de Lyme. O teste PCR é muito mais difícil de obter um resultado positivo.

Quanto às bandas – talvez isso ajude:

IgM significa Imunoglobulina M, ou IgM para breve. anticorpos IgM são os primeiros anticorpos a ser produzido no corpo em resposta a uma infecção, e é produzido em grande quantidade. anticorpos IgM são grandes, de até seis vezes maior do que os anticorpos IgG. anticorpos IgM, quando presentes em número elevado, representam uma nova infecção activa ou uma infecção existente que tornou-se reactivada. Ao longo do tempo, o número de anticorpos IgM irá diminuir à medida que a infecção ativa é resolvido

IgG -. Anticorpos IgG são produzidos uma vez uma infecção já se arrasta por um tempo, e pode estar presente após a infecção foi resolvido . De um modo geral, a presença de anticorpos IgG a um organismo, quando acompanhada por um teste de IgM negativo para o mesmo organismo significa que a pessoa que foi exposto a esse organismo de uma só vez e desenvolveram anticorpos contra ele, mas não tem uma infecção activa actual desse organismo. Quando se trata de Borrelia burgdorferi (Bb), o organismo responsável pela doença de Lyme, que não é necessariamente o caso.

Para recapitular, dependendo dos números,

IgM é um sinal de um . infecção atual

IgG é um sinal de uma infecção atual ou de uma exposição passada ou infecção passada pelo organismo

seus resultados:.

Western Blot IgM: (o primeiro anticorpos seu corpo produz depois de serem expostos às bactérias)

INDETERMINADO:

** 31kDa: OspA (proteínas da superfície exterior)

** 41kDa: FlaB Flagelina (o agente da doença de Lyme Borrelia burgdorferi possui flagelos, que são as estruturas de motilidade finas de propriedade de muitos membros do mundo da bactéria. flagelos impulsionar as bactérias em direção ao seu destino por fiação (leia este post para ver como função flagelos em Borrelia). tem sido assumido B. burgdorferi girar seus flagelos sempre que eles precisam para se deslocar de um local para outro

** 83:. proteína de massa molecular alta específico para Bb (burgdorferi de Borrelia aka bactérias Lyme)

93Kda:. um antígeno cilindro protoplasmic imunodominante, associado com o flagelo. Específico para Bb

IgG Western Blot (Normalmente indica exposição passada ou condição crônica, mas no caso da Doença de Lyme – ainda poderia indicar infecção atual)

seus resultados mostraram IND para:

** 31kDa: OspA (proteínas de superfície exteriores)

** 34kDa: OspB. Específico para Bb

** 39 kDa: APM. (Proteína da membrana bacteriana) específico para Bb

** 83: proteína de massa molecular alta. Específico para Bb (Borrelia burgdorferi aka bactérias Lyme)

93kDa Um antígeno cilindro protoplasmic imunodominante, associado com o flagelo. Específico para Bb

+ ** 41kDa FlaB (Fla significa Flagelina) NOTA: você tem um + (plus) marca aqui – isto é significativo – isso significa positivo, não IND

58kDa: Unknown

banda marcas

ao relatar bandas, o laboratório relatórios marca cada banda com os seguintes indicadores de intensidade:

– Não presente

+ Baixo

++

Médio +++ alta

+/- Equivocal = indeterminado (lá, mas não tão intensa como Baixo)

Assim, quando o laboratório diz que é IND – eles são, basicamente, dizendo que é indeterminada – o que significa que algo está aparecendo, mas o intensidade não é suficiente para mostrar-se como positivo. No entanto, IND não é o mesmo que dizer que não está presente. O que significa que seu corpo DID produzir anticorpos para a bactéria que apareceram nestas bandas. Você tinha um sinal de mais sob seu 41kDa que é comum para a exposição de Lyme.

eu quero notar que as bandas indicadas no quadro acima se aplica principalmente para os Estados Unidos espécies /subespécies de B. burgdorferi. (Bactérias Lyme) Então, eu honestamente não sei como isso se traduz para as estirpes de bactérias de Lyme na Austrália. Mas isso, pelo menos, deve ajudar você e seu médico entender esses resultados do teste.

Belinda – Antes que eu tenho a doença de Lyme, eu não sabia nada sobre esta doença muito menos como interpretar as respostas de anticorpos e “bandas” em testes de Western Blot. Por causa da terrível falta de consciência de Lyme (muito parecido com AIDS na década de 1980) Muitos pacientes de Lyme, incluindo eu mesmo tive que fazer toda a pesquisa no nosso próprio e muitos de nós sabemos WAY mais do que a maioria dos médicos sobre a doença. Para seu crédito, há mais e mais médicos que estão se tornando Lyme Alfabetizado e, em alguns estados, em risco de perder suas licenças médicas porque tratam com antibióticos a longo prazo, esses médicos bravos são os únicos que estão ajudando milhares de pacientes de Lyme que estão sofrendo porque seus próprios médicos não são treinados para tratar a sua doença. Há também mais e mais estudos de investigação que estão sendo feitos todos os dias sobre a Doença de Lyme (muitos deles na Europa!), Porque mais e mais profissionais médicos estão percebendo que isso está se tornando uma epidemia e temos de continuar a espalhar a consciência do diagnóstico e tratamento de Lyme.

Como você pode ver, eu poderia ir sobre e sobre Lyme! I tornou-se um “expert” sobre este grupo, porque eu vim aqui à procura de respostas de um dia e percebeu que o “expert” anterior sobre Lyme renunciou, deixando um vazio nesta área muito importante. Portanto, espero que eu respondi suas perguntas e muito provavelmente você agora provavelmente terá ainda mais perguntas! Mas dado o número de e-mails que tenho recebido da Austrália, eu gostaria que você me e-mail para o meu e-mail pessoal: [email protected] para que eu possa dar-lhe informações sobre os grupos de Lyme locais e, eventualmente, como encontrar um Lyme alfabetizado Doctor para que possa iniciar o tratamento imediatamente!

fiquei tão doente, minhas pernas estavam tão fracas que eu estava andando com uma bengala e um andador e estava apenas começando a fazer compras para cadeiras de rodas. Este foi tão difícil para alguém que adorava ser ativo – e usado para executar até 4 milhas por dia! Dentro de 5 semanas de tratamento, a minha dor do nervo passou de um 10 a um 2 (e só ressurge agora durante os surtos), minhas pernas são mais fortes – Eu ainda tenho que usar minha bengala, mas NO RODAS! Meu náuseas, febre e “gripe de baixa qualidade como o sentimento” geral se foi – embora eu ainda estou lidando com a névoa do cérebro – é apenas não tão ruim. Eu finalmente sinto que tenho HOPE enquanto que antes, eu estava ficando desanimado que eu nunca iria ficar melhor.

Eu adoraria ajudá-lo onde eu possa, por isso, manter em contato e deixe-me saber se você precisa de ajuda para encontrar um médico Lyme Alfabetizado. Não posso prometer nada, mas se você quiser, eu estou feliz em fazer a pesquisa para você.

Que bom que você me escreveu, e lembre-se que você não está sozinho! Se eu pudesse dizer-lhe quantas pessoas soar exatamente como a sua história, você sabe que existem milhares de pessoas como você. Estou feliz que você estendeu a mão para mim e eu estou tão feliz que você tem um teste Western Blot – definitivamente indica uma exposição a Lyme e você precisa para começar a tomar antibióticos ASAP.

Best,

Bonni