Fig. 1 está incorreto. O Western blot na Fig. 1E mostra a linha de células incorreto. Os autores forneceram uma versão corrigida aqui.

(A) Papel do SAPC e razão molar DOPS para a citotoxicidade em células de câncer pancreático humano (MiaPaCa-2). (B) A morte celular (%) em células humanas do cancro do pâncreas (MiaPaCa-2, PANC-1 e BxPC-3) e controlos normais (HPDE) após exposição a SAPC-DOPS. (Dados em 1B-1D são relatados como média aritmética ± DP.) (C) Apoptose (%) em MiaPaCa-2 células de cancro do pâncreas após tratamento com qualquer SAPC-DOPS, PBS (controlo negativo), ou ADNase (controlo positivo). (D) morte celular (%) em células de cancro pancreático humano e de HPDE após exposição a SAPC-DOPS, SAPC por si só, ou DOPS sozinho. (E) Análise de mancha de Western demonstra que o tratamento de MiaPaCa-2 células de cancro do pâncreas com ambos o SAPC-DOPS e controlo positivo estaurosporina (P) resultou na clivagem da pré-caspase-9 para a caspase-9 activa, enquanto que o tratamento com DOPS, PBS e controle negativo (N) não causou a ativação da enzima.

Referência

1. Chu Z, Abu-Baker S, Palascak MB, Ahmad SA, Franco RS, et al. (2013) Segmentação e citotoxicidade do SAPC-DOPS nanovesículas no cancro do pâncreas. PLoS ONE 8 (10): e75507. doi: 10.1371 /journal.pone.0075507. PMID: 24124494

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Pessoal (2015) Correção: Segmentação e citotoxicidade do SAPC-DOPS nanovesículas no cancro do pâncreas. PLoS ONE 10 (3): e0118232. doi: 10.1371 /journal.pone.0118232

Publicação: 05 de março de 2015

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