Sumário

O antidepressivo fluoxetina está em discussão por causa de sua potencial influência sobre o risco de câncer. Verificou-se para inibir o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas induzida por carcinogénico no tecido do cólon, mas os mecanismos de acção não são bem compreendidos. Por conseguinte, foram investigados os efeitos anti-proliferativos, e usado HT29 células tumorais de cólon

in vitro

, bem como C57BL /6 ratos expostos ao tratamento intra-rectal, com o agente cancerígeno de N-metil-N’-nitro-N -nitrosoguanidine (MNNG) como modelos. A fluoxetina aumentou a percentagem de células HT29 no G

0 /L

1 de fase do ciclo celular, e a expressão de proteína p27. Este não foi relacionada com uma indução de apoptose, espécies reativas de oxigênio ou danos no DNA.

In vivo

, fluoxetina reduziu o desenvolvimento de displasia induzida por MNNG e displasia relacionadas com a vascularização no tecido do cólon, o qual foi analisado por técnicas histopatológicas. Um potencial anti-proliferativa de fluoxetina foi observada em áreas epiteliais e do estroma. Ele foi acompanhada por uma redução da expressão de VEGF e de o número de células com o potencial angiogénico, tais como CD133, CD34, e aglomerados de células CD31-positivas. Tomados em conjunto, os nossos resultados sugerem que as metas de tratamento com fluoxetina etapas da carcinogênese do cólon cedo. Isto confirma o seu potencial de proteção, explicando pelo menos parcialmente o menor risco de câncer de cólon em tratamento antidepressivo

Citation:. Kannen V, Hintzsche H, Zanette DL, Silva WA Jr, Garcia SB, Waaga-Gasser AM, et al . (2012) antiproliferativos Efeitos da fluoxetina sobre células cancerígenas do cólon e em um rato modelo cólon substância cancerígena. PLoS ONE 7 (11): e50043. doi: 10.1371 /journal.pone.0050043

editor: Nikos K. Karamanos, University of Patras, Grécia