Uma pesquisa recentemente publicada relata que os investigadores desenvolveram uma nova estratégia para reduzir os efeitos colaterais muitas vezes graves de uma importante classe de modernas drogas anticâncer – inibidores da tirosina quinase. O novo medicamento é suposto para restringir a sua actividade com elevada selectividade para o tumor maligno.
efeito colateral grave é um dos maiores problemas na terapia do câncer moderna, e, finalmente, leva a um tratamento ter de ser interrompido. droga contra o câncer alvo baseia-se na inibição específica de proteínas que são sobre-ativados em células cancerosas e que impulsionam o crescimento celular anormal. No entanto, a prática clínica tem mostrado que, como um resultado das funções fisiológicas destas proteínas em tecido saudável, a sua inibição pode causar efeitos secundários graves.
De frente para tal desafio, os cientistas têm sido sintetizados com sucesso um novo inibidor que é coordenado ao cobalto (III). Isto leva a inactivação inicial de droga e, assim, qualquer actividade sob condições fisiológicas normais. Apenas em tecido tumoral, onde as condições de baixa oxigenação invulgarmente prevalecer, o cobalto inactivos (III) é reduzida ao composto de cobalto (II) e, como resultado, liberta o fármaco activo. A eficácia tumoral-selectiva desta abordagem foi demonstrada tanto em células vivas e em organismos portadores de tumor.
Até agora, não houve nenhuma estratégia semelhante para reduzir os efeitos secundários graves () de inibidores de tirosina quinase. Como resultado, há esperança de que, no futuro, a abordagem aqui apresentada vai melhorar a tolerância da terapia e permitir que este tratamento para beneficiar pacientes que já tiveram de interromper isso.
Até o momento, não existem aprovado terapias direcionadas para o câncer pequena maligno do pulmão de células (CPPC), devido à falta de avanços do tratamento em 30 anos. No entanto, duas novas pesquisas estabelecer as bases para futuras pesquisas e têm o potencial para avançar tratamentos para esse tipo de câncer altamente maligno.
Um estudo, intitulado com “RET Mutação e Expressão em Small Cell Lung Cancer”, foi publicado em Jornal Oncologia Torácica e encontrou uma nova mutação em CPPC que pode desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. Os pesquisadores descobriram que a mutação genética, chamado RET (rearranjado durante a transfecção), estava ligado ao rápido crescimento celular.
O outro estudo, publicado na PLoS ONE, apresenta uma nova abordagem para identificar novas drogas terapêuticas para o CPPC baseada em perfis genómica “tumores. A equipa de investigação descobriu novos alvos moleculares para tratar a doença, extraindo dados de tumores SCLC para examinar a sensibilidade de drogas. Através desta análise, que delineou uma nova abordagem promissora para prever quais os medicamentos que combatem o câncer seria o mais amplamente eficaz em retardar o crescimento do tumor.
Os dois estudos nos permitiu identificar quais as moléculas estão implicados na mutação condutor e que fármacos podem ser mais úteis em que os tipos de tumores. cancro do pulmão de pequenas células é um dos cancros mais rápido crescimento e estes estudos produziram pequenas, mas importantes percepções terapêuticas para esta doença.