Abstract

Objectivos /Hipótese

Em diferentes tipos de câncer, receptor de insulina composição isoforma ou substrato do receptor de insulina (IRS) isoformas são diferentes ao tecido saudável. Esta pode ser uma ligação molecular ao aumento do risco de câncer em diabetes e obesidade. Uma vez que este é ainda incerto para câncer de próstata, investigamos composição isoforma IR e equilíbrio IRS no câncer de próstata em comparação com o tecido da próstata benigno adjacente benigno e tumor e trouxe isso em relação à proliferação celular.

Métodos

Foram estudados 23 amostras benignas da próstata a partir de cistectomia radical ou cirurgia hiperplasia benigna da próstata, a partir de 30 amostras de tecido benigno directamente adjacente ao focos cancro da próstata e 35 amostras de cancro a partir de pacientes diferentes. Os níveis de expressão de ARN para as isoformas do receptor de insulina A e B, o IRS-1, IRS-2 e receptor de IGF-1 foram avaliadas por quantitativo em tempo real de RT-PCR. Além disso, a expressão RNA- e proteína do regulador do ciclo celular p27

KIP1 foi quantificada por real-time RT-PCR e imuno-histoquímica.

Resultados

receptor de insulina isoforma A a razão B foi significativamente mais elevada no cancro, assim como no tecido prostático benigno adjacente do tumor comparada com próstatas puramente benignas (p 0,05). IRS-1 ao IRS-2 foram menores proporções em maligno do que em tecido prostático benigno (p 0,05). Estes rácios alterados tanto no câncer e tecidos adjacentes foram significativamente associados com p27 reduzida

conteúdo KIP1 (p 0,02). Curiosamente, IGF-1 níveis de receptores foram significativamente menores nos pacientes com diabetes tipo 2 (p = 0,0019).

Conclusões /Interpretação

Foram encontradas diferenças significativas na insulina cascata entre o tecido benigno da próstata sinalização e câncer de próstata. tecido benigno histológico adjacente ao câncer mostraram padrões de expressão semelhantes às doenças malignas. Nossos resultados sugerem um papel da insulina via de sinalização no cancro da próstata e tecido circundante e pode, portanto, ser relevante para ambas as novas abordagens diagnósticas e terapêuticas neste malignidade

Citation:. Heni M, Hennenlotter J, Scharpf M, Lutz SZ, Schwentner C, Todenhöfer T, et al. (2012) Insulin Receptor As isoformas A e B, bem como de insulina Receptor Substratos-1 e -2 são expressos diferencialmente em cancro da próstata. PLoS ONE 7 (12): e50953. doi: 10.1371 /journal.pone.0050953

editor: Giorgio Sesti, Universita Magna-Graecia di Catanzaro, Itália