It é indicado em combinação com

ciclosporina

e

corticosteróides

para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes recebem transplantes renais, cardíaco ou hepático alergénicos.

Micofenolato de mofetil

é o éster 2-morf da MPA. MPA é um inibidor potente, selectivo, não competitivo e reversível em dehydrogenises de monofosfato de seno e, portanto, inibe a via de novo de nucleótidos de guanosina da síntese sem incorporação no ADN. Porque T e linfócitos-B são aguda dependente para a sua proliferação na síntese de novo de p urinas ao passo que outros tipos de células podem utilizar vias de recurso, o AMF tem efeitos citostáticos mais potentes sobre os linfócitos que em outras células.

Dosagem: CellCept Oral

deve ser iniciado dentro de 72 horas após o transplante. A dose no transplante renal é de 1 g administrada duas vezes por dia (dose diária de 2 g). É apenas ser marcada para uma pessoa cuja área superior a 1,5 m2 de superfície corporal, numa dose de 1 g duas vezes por dia (dose diária de 2 g). CellCept oral deve ser iniciada nos 5 dias seguintes ao transplante. A dose recomendada em pacientes com transplante cardíaco é de 1,5 g administrada (dose diária de 3 g) duas vezes por dia .É deve ser administrada durante os primeiros 4 dias após o transplante hepático, com oral, inicia-se logo após isso, uma vez que pode ser tolerado. A dose oral recomendada em doentes com transplante hepático é de 1,5 g administrado duas vezes ao dia (3 g dose diária)

Precaução:.

Para minimizar o risco de cancro da pele, evitar a exposição à luz solar e luz UV deve ser condicionada pela utilização de roupa protectora e de protector solar com factor de protecção elevado (HPF).

Relatório imediatamente se encontrou qualquer indício de infecção como hematomas repentina, sangramento ou qualquer outro sintoma de depressão da medula óssea.

infecções como infecções bacterianas, fúngicas, virais e por protozoários, infecções fatais e sepse. Tais infecções incluem reactivação virai latente, tal como a hepatite B ou hepatite C de reactivação e de infecções causadas por vírus de polioma

Pacientes que receberam deve ser monitorizada por neutropenia, que pode ser relacionada com o próprio, medicações concomitantes, infecções virais, ou uma associação destas causas. Os pacientes tomando deverão realizar hemogramas completos semanalmente durante o primeiro mês, duas vezes por mês durante o segundo e terceiro meses de tratamento e mensalmente durante o primeiro ano

Efeitos colaterais:.

a combinação de ciclosporina e corticosteróides incluem diarreia, leucopenia, septicemia e vómitos, e não há evidência de uma maior incidência de certos tipos de infecções.

infecções graves como a meningite, endocardite, tuberculose e infecção por micobactérias de costume .

aplasia eritróide pura (AEP) tem sido relatada em pacientes tratados com ela.

As reacções de hipersensibilidade.

a diarreia, septicemia, leucopenia, anemia e infecção notificados em crianças menos de 6 anos de idade.

Os idosos têm risco de reações adversas devido à imunossupressão de certas infecções, incluindo doença do tecido citomegalovírus invasiva e hemorragia gastrointestinal, possivelmente, e edema pulmonar, em comparação com indivíduos mais jovens.

Este foi relatada anemia aplástica e depressão da medula óssea em pacientes tratados com ele, alguns dos quais têm sido crítico.

a Comissão apresentará relatórios aplasia Eritróide pura (AEP).

As reacções de hipersensibilidade , incluindo edema angioneurótico e reacção anafiláctica foram relatados

Armazenamento:.

não conservar acima de 30 癈. Manter o blister dentro da embalagem exterior para proteger da luz.