A terapia baseada prazo Immune emprega o próprio sistema imunológico do organismo para combater contra o câncer. Ele pode ser usado em combinação com outros tratamentos, como uma terapia de manutenção ou por si só. Para a progressão do cancro e terapia do cancro, o sistema imunitário desempenha um papel importante. Em muitos aspectos, o sistema imunológico de pacientes com câncer é suprimida e os tumores fugir ativamente observação imunológico. As células T, especialmente aqueles tumores dentro, são funcionalmente prejudicada e tumores induzir apoptosisof células T e NK. Uma única microenvironmentis também criado pelos tumores que promotegrowth de actividades tumorais e anti-tumorais de t cellsget bloqueados.
Tumores induzir muitas mudanças na resposta imune do hospedeiro que contribuem para a fuga imunitária. Estas alterações incluem a indução da apoptose das células T e a expansão de células T reguladoras. Muitos cancros induzem reduções das quantidades de células T que provavelmente influenciam saídas clínicos circulante. A diminuição do número de células T e a proliferação de células Treg é mediada em parte por exossomas derivadas de tumores (tex) cujos níveis são aumentados no soro de doentes com cancro. Estes exossomas expressar um certo número de receptores de superfície celular e ligandos, incluindo ligando e isolados exossomas a partir do soro de pacientes com cancro FAS têm sido mostrados para induzir apoptose mediada por FAS de células T. Tumor exossomas derivados também promover a proliferação TREGcell. Eles também atuam em conjunto com os monócitos a desistir de células supressoras derivadas mielóides (MDSC).
O indoleamine 2,3-dioxigenase (IDO) via é também provável que um dos principais contribuintes para tumor associado supressão imunitária. Ela regula ambas as respostas imune inata e adaptativa.
O down-regulação da actividade de NF-κβ também contribui para a supressão imunológica. Há baixo regulação da atividade NF-κβ em células T a partir de hosts com tumores. A redução no resultado de ativação NF-κβ em diminuição da sobrevivência de células T reduzida diferenciação de Th1 e Th17 e aumento differentiationof celular TREG.
Os pacientes com o vírus da hepatite C crônica (HCV) desenvolvem frequentemente carcinoma hepatocelular e dados recentes sugerem que a função das células NK é anormal em pacientes com infecção crônica de HCV. As células NK de pacientes que espontaneamente erradicadas HCV regulada genes envolvidos com a ativação da função das células NK e células de pacientes cronicamente viremic tinha melhorado expressão de genes envolvidos com a sinalização do interferon e IL-15 production.An equipa especializada de médicos oncologistas e pesquisadores estão disponíveis na Global Allied Pharmaceuticals (GAP) para o a rel = “nofollow” onclick = “javascript: ga ( ‘enviar’, ‘visualização de página’, ‘/outgoing /article_exit_link /7.185.645’);” href = “https://www.gapsos.com/immuno_oncology.php” imunoterapia /a e seus serviços relacionados. Estamos trabalhando com sucesso e eficácia para atender a necessidade não atendida de medicamentos. A nossa experiência não se limita ao tratamento de diferentes tipos de cancros de tumor sólido tais como cancro da mama e da próstata, colo-rectal, o melanoma, ou outras doenças malignas de hematologia, como leucemia e linfoma.