histiocitoma fibroso maligno ou MFH é um crescimento da pele que afeta o tecido mole que recobre determinados órgãos do corpo. A anormalidade desenvolve mais tarde na vida e é comumente observada em pessoas entre 50 e 70 anos de idade. O seguinte artigo fornece informações sobre os vários sintomas e opções de tratamento disponíveis para MFH.

Histiocitoma fibroso maligno é um tipo de carcinoma de tecidos moles. A condição é comumente observada nas extremidades, região retro-peritônio, pulmões e até mesmo a cabeça. O tumor sub-tipo determina o desenvolvimento de metástases ou a disseminação do tumor. A investigação clínica revela que a metástase é principalmente observada nos pulmões. A condição é caracterizada por um, consistentemente ampliando massa do tecido mole sem dor no corpo. Basicamente, esta condição se desenvolve a partir de tecido macio e, por conseguinte, que pode aparecer em qualquer lugar no corpo. O fibrohistiocitoma também é observada em áreas que tenham sido expostos a próteses ou implantação estilhaços. Tumores MFH

baixo grau assemelham a tecidos moles circundantes, enquanto a de grau intermediário e alto MFH não. Há dois estágios clínicos que classificam os tumores:.

Fase 1, aqui os tumores são menos de 5 centímetros de diâmetro

Fase 2, aqui os tumores são maiores do que 5 centímetros de diâmetro.

no caso de MFH, a cirurgia recorrência de correios local é comum. Em tais casos, histiocitoma fibroso desenvolve camadas de gordura entrelaçadas com as camadas de tecido mole. MFH ocorre mais em caucasianos, embora uma relação da anormalidade com qualquer região geográfica específica ainda está para ser definido. Os machos são mais afectados do que as fêmeas. Sun partes expostas do corpo são mais susceptíveis ao desenvolvimento de MFH. Tem-se observado que as pessoas afectadas com doenças genéticas como neurofibromatose são mais propensas a desenvolver essa condição. A condição também afeta a estrutura do esqueleto de pessoas com a doença de Paget ou displasia do osso.

Sintomas

a condição tem sido associada ao ácido fenoxiacético químico que é comumente encontrada em herbicidas, clorphenols em conservantes de madeira, e amianto. A pesquisa também revela que as pessoas que foram previamente expostas à radiação também são propensos a desenvolver os sintomas da MFH. O único sintoma imediato e direto de MFH é o desenvolvimento de uma massa anormal. Isso geralmente é acompanhado de:

Altos níveis de eosinófilos, certo tipo de glóbulos brancos

hipoglicemia ou baixa de açúcar no sangue

Febre

alterações da função hepática que aparecem em vários testes

a doença é mais diagnosticada quando o tumor é removido. Antes da cirurgia, a maioria dos sintomas são difíceis de distinguir dos outros sarcomas dos tecidos moles. Uma vez que a massa tumoral ou fibrosa foi removido cirurgicamente pelo cirurgião ortopédico, o procedimento de diagnóstico envolve exame microscópico do tumor.

Tratamento

As opções de tratamento para essa condição são a cirurgia, a quimioterapia, radioterapia ou. A cirurgia envolve a excisão da massa fibrosa e, posteriormente, a quimioterapia e /ou radiação, se necessário. O tumor pode ser detectada e tratada no tempo, com a ajuda da ressonância magnética ou ressonância magnética. No entanto, uma biópsia torna-se importante para o diagnóstico definitivo. Na quimioterapia do crescimento de células tumorais é interrompido pela administração de várias drogas. Estas drogas, quer parar o crescimento das células tumorais ou matá-las. Estas drogas são administradas oralmente ou através de injecções. A terapia de radiação envolve o uso de raios X de alta energia para matar as células tumorais. A terapia de radiação pode ser de dois tipos; externa e interna. Em uma máquina externa é utilizada para enviar a radiação de alta energia dentro do corpo para matar as células tumorais. Considerando que, no radiação interna, a substância radioactiva é colocado no interior do corpo, junto ao tumor. Neste método, o material radioactivo é colocada em primeiro lugar dentro de uma semente selado, agulha, ou do fio antes da sua colocação no interior do corpo.

Prognóstico da doença depende do tamanho do tumor e grau. O prognóstico é geralmente pobre quando a doença metástases para os pulmões ou os ossos, ou se a remoção do tumor não é conseguida com sucesso. O seu tratamento pode resultar na perda de um membro ou amputação. Isto adiciona ao stress psico-sociológico que um paciente pode ter de suportar, na ausência do suporte direito.