Degos, também conhecido como papulose atrófica cancerígeno, provoca entupimento dos pequenos e cozidos artérias de tamanho no sistema. A razão de Degos e como se desenvolve no sistema não são identificados. Degos doença é rara, mas nos casos conhecidos fêmeas foram afetados com mais freqüência do que os homens. A doença pode ocorrer em qualquer idade e afeta pessoas de todas as etnias. Degos doença tem sido associada a doenças sistémicas. DD ocorreu em pacientes com artrite reumatóide, infecção por HIV, e os anticorpos antifosfolipídicos e síndrome. As causas virais têm sido implicados. Os achados histopatológicos são áreas em forma de cunha de necrose dérmica coberto por camadas acentuadamente atrófica Malpighi e colágeno com uma aparência manchada. Complicações da doença incluem peritonite, perfuração intestinal e, menos frequentemente, infarto cerebral.
Alguns indivíduos com doença Degos ver problemas visuais ou pálpebras caídas. Degos provoca lesões casca identificáveis e podem incluir gastrointestinal, visual e problemas de estrutura ansiosos. Degos doença pode afetar a estrutura gastrointestinal, causando dor abdominal, distensão, cólicas, náuseas, vómitos, diarreia, ou prejuízo. Alguns indivíduos podem também sentir fraqueza, falta de ar e dores no peito. Na pele, doença de Degos inicialmente se manifesta com eritematosa, rosa ou pápulas vermelhas. Estas pápulas curar a deixar cicatrizes com, porcelana branca centros patognomônicos centrais, atróficas. Estas pápulas têm geralmente uma borda telangiectatic periférica. O resultado desta doença pode ser fatal embora alguns parecem ter uma forma benigna, que afecta apenas a pele. Há menos de cinquenta pacientes que vivem actualmente conhecidas em todo o mundo.
O diagnóstico da doença de Degos é normalmente feita com base na erupção cutânea específica. Não há nenhum teste laboratorial específico para a doença de Degos. drogas anti-plaquetas (por exemplo, aspirina, dipiridamol) podem reduzir o número de novas lesões em alguns pacientes, com apenas envolvimento da pele. Não há tratamento específico para a doença de Degos. Outros tratamentos que têm sido tentadas, sem efeito real incluem o seguinte: corticosteróides tópicos, aspirina e dipiridamol, fenilbutazona, arsênico, fenformina e ethylestrenol, iodohydroxyquinoline, sulfonamidas, dextrano, corticosteróides, heparina, varfarina, niacina, estreptomicina, micofenolato mofetil, corticotropina, azatioprina , metotrexato, ciclosporina, tacrolimus e clopidogrel. Se sérias complicações, tais como hemorragia gastrointestinal ocorrer, a cirurgia pode ser necessário. Indivíduos com doença de Degos podem beneficiar de exames por dermatologistas, gastroenterologistas, e oftalmologistas.